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摘要:
目的 寻找靶向细丝温度敏感蛋白Z (FtsZ)新型结构的抗菌药物.方法 采用Discovery Studio 2017软件通过多重策略虚拟筛选靶向结合FtsZ、具有潜在成药性的小分子化合物;通过肉汤稀释法评价小分子化合物对金黄色葡萄球菌(S.aureus)的抗菌作用;分子动力学模拟评价小分子化合物与FtsZ蛋白结合稳定性.结果 虚拟筛选获得15个与FtsZ蛋白晶体结构有良好结合作用的小分子化合物;抗菌活性评价显示筛选出的化合物对甲氧西林敏感的金黄色葡萄球菌(MSSA)和耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)均有一定的抗菌作用,其中化合物5010-0572的活性最好,对两种菌最小抑菌浓度(MIC)值达都到1μg/ml;分子动力学模显示抗菌活性好的化合物5010-0572与FtsZ结合稳定性远远好于抗菌活性较差的化合物C592-0444.结论 靶向FtsZ的小分子化合物抗菌活性与蛋白结合稳定性密切相关;化合物5010-0572具有良好的抗S.aureus活性,具有成为抗菌药物先导化合物的潜力.
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文献信息
篇名 FtsZ小分子抑制剂的筛选及抗S.aureus活性评价
来源期刊 安徽医科大学学报 学科 医学
关键词 靶向 细丝温度敏感蛋白Z 虚拟筛选 金黄色葡萄球菌 抗菌
年,卷(期) 2020,(1) 所属期刊栏目 基础医学研究
研究方向 页码范围 84-88,94
页数 6页 分类号 R91
字数 3826字 语种 中文
DOI 10.19405/j.cnki.issn1000-1492.2020.01.018
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王中新 安徽医科大学第一附属医院检验科 116 965 17.0 23.0
2 汪安勇 安徽医科大学第一附属医院检验科 6 21 2.0 4.0
3 刘晨 安徽医科大学微生物学教研室 4 0 0.0 0.0
4 姚舒生 安徽医科大学第一附属医院检验科 1 0 0.0 0.0
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安徽医科大学学报
月刊
1000-1492
34-1065/R
大16开
合肥市梅山路安徽医科大学校内
26-36
1955
chi
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