103例自然流产组织的染色体微阵列结果分析

• 作者: 陈伟萍 潘海滔 张涛
• 来源期刊: 中国优生与遗传杂志
• 关键词: 流产组织 染色体微阵列分析 染色体数目异常 染色体结构异常
• 年，卷（期）: 2021,（3）
• 所属期刊栏目: 技术方法
• 页码范围: 392-394
• 页数: 3页
• 语种: 中文

摘要

目的 应用染色体微阵列技术(chromosomal microarray analysis,CMA)检测自然流产组织的染色体数目和结构异常,探讨该技术的临床应用价值.方法 选取自然流产组织112例,行CMA检测,分析其染色体畸变的类型.结果 CMA成功检测了 103例(91.96％)流产组织,检出异常结果57例,检出率为55.34％(57/103).异常结果包括染色体数目异常51例,占89.47％(51/57),结构异常5例,占8.77％(5/57),父源性全基因组单亲二倍体(UPD)1例,占1.75％(1/57).染色体数目异常以45,X最常见,其次为16-三体.≥35岁组的流产组织染色体异常检出率显著高于＜35岁组(P＜0.05).结论 染色体异常是导致自然流产的重要因素,而高龄是导致流产组织染色体异常发生率增加的高危因素.CMA是一种快速、有效的染色体畸变检测方法,有助于阐明自然流产的遗传学病因.