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摘要:
分别以2-甲基-2-(((6-三氟甲基)喹啉-4-基)硫代)丙酸乙酯(Ⅰ)和2-((3-(4-氯苯基)哌啶-4-基)硫代)-2-甲基丙酸乙酯(Ⅱ)与醇胺反应合成了5个新型稠杂环类化合物尿酸转运蛋白1(URAT 1)抑制剂T F-001、TF-002、TF-003、TF-004、TF-005,并进行了体外活性评价.结果表明,5个化合物均为新化合物,结构经1 HNMR和ESI-MS确证,其中化合物T F-003的体外抑制活性优于苯溴马隆.
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文献信息
篇名 新型稠杂环类尿酸转运蛋白1抑制剂的合成及活性评价
来源期刊 化学与生物工程 学科 工学
关键词 URAT1抑制剂 合成 活性评价
年,卷(期) 2022,(3) 所属期刊栏目 科学研究|Research
研究方向 页码范围 52-55
页数 4页 分类号 TQ460.6
字数 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1672-5425.2022.03.010
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研究主题发展历程
节点文献
URAT1抑制剂
合成
活性评价
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相关学者/机构
期刊影响力
化学与生物工程
月刊
1672-5425
42-1710/TQ
大16开
武汉市关山大道330号武汉工程大学研究设计院内
38-356
1984
chi
出版文献量(篇)
5031
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11
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29006
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