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摘要:
目的构建一种无形成病毒及激活原癌基因可能的真核表达载体pcDNA3.1(+)tPA,以探讨其对纤溶活性影响.方法用分子克隆方法,将人tPAcDNA与真核表达载体pcDNA3.1(+)重组,并对重组质粒进行DNA测序.结果重组质粒pcDNA3.1(+)tPA经KpnⅠ和XbaⅠ酶切后,出现了5.4kb与2.0kb两个片段;经PstⅠ酶切后出现了78bp,414bp,622bp,2.0kb及4.2kb五个片段;经EcoRⅠ酶切后,出现了472bp及6.9kb两个片段;测序结果证明为人全长tPA cDNA.结论该新型表达质粒的构建为探讨基因防治脑梗死等血栓性疾病奠定了基础.
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关键词云
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文献信息
篇名 真核表达载体pcDNA3.1(+)tPA的构建
来源期刊 中风与神经疾病杂志 学科 医学
关键词 真核表达载体 组织型纤溶酶原激活剂 基因转移
年,卷(期) 1999,(6) 所属期刊栏目 论著与经验总结
研究方向 页码范围 341-343
页数 分类号 R74
字数 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1003-2754.1999.06.007
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 张贵寅 哈尔滨医科大学医学遗传学研究室 42 252 8.0 14.0
2 关振中 哈尔滨医科大学心内科 34 304 8.0 17.0
3 李钰 哈尔滨医科大学医学遗传学研究室 51 355 11.0 16.0
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研究主题发展历程
节点文献
真核表达载体
组织型纤溶酶原激活剂
基因转移
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中风与神经疾病杂志
月刊
1003-2754
22-1137/R
大16开
长春市新民大街519号
12-100
1984
chi
出版文献量(篇)
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35031
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