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摘要:
目的 探讨脊髓性肌萎缩的基因型与临床表型(survival motor neurone,SMN)的关系.方法 应用PCR技术对13例运动神经元型基因缺失的脊髓性肌萎缩患儿进一步进行神经原性细胞凋亡抑制蛋白(neuronal apoptosis inhibitory protein NAIP)基因分析(Ⅰ型5例,Ⅱ型4例,Ⅲ型4例).结果 2例Ⅰ型患儿携有NAIP基因缺失(2/5,40%).结论 NAIP基因缺失可能与脊髓性肌萎缩的临床表型严重程度有关.
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内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 脊髓性肌萎缩患儿的NAIP基因分析
来源期刊 中华医学遗传学杂志 学科 医学
关键词 脊髓性肌萎缩 神经原性细胞凋亡抑制蛋白基因 基因缺失
年,卷(期) 1999,(2) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 97-98
页数 分类号 R72
字数 语种 中文
DOI 10.3760/j.issn:1003-9406.1999.02.010
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 李永昕 2 9 2.0 2.0
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研究主题发展历程
节点文献
脊髓性肌萎缩
神经原性细胞凋亡抑制蛋白基因
基因缺失
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中华医学遗传学杂志
月刊
1003-9406
51-1374/R
大16开
成都市人民南路3段17号
62-163
1984
chi
出版文献量(篇)
6832
总下载数(次)
17
总被引数(次)
25792
相关基金
教育部科学技术研究项目
英文译名:Key Project of Chinese Ministry of Education
官方网址:http://www.dost.moe.edu.cn
项目类型:教育部科学技术研究重点项目
学科类型:
论文1v1指导