弓形虫P30基因原核表达载体的构建

• 作者: 丛华 古钦民 游力 王伟 赵跃然 黄勇
• 来源期刊: 中国寄生虫病防治杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 弓形虫 P30基因 克隆
• 年，卷（期）: 2000,（3）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 172-174
• 页数: 3页
• 分类号: R382.5
• 字数: 1770字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1673-5234.2000.03.004

摘要

为获取具有生物学活性的弓形虫P30蛋白,采用定向克隆的方法,自行设计引物通过PCR扩增得到P30基因片段,用EcoRⅠ和SalⅠ双酶切后,连接到同样双酶切的原核表达载体(pBV220和pMALP2)上,转化大肠杆菌DH5α,分别得到含重组质粒pBV220-P30和pMALP2-P30的工程菌.扩菌提取质粒经过酶切分析和PCR扩增鉴定后,证实P30基因的两个原核表达载体构建成功,为其在原核系统中的表达作准备.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	赵跃然	山东省医学科学院基础医学研究所	24	138	6.0	11.0
2	游力	山东省医学科学院基础医学研究所	17	101	6.0	9.0
3	丛华	山东医科大学寄生虫学教研室	3	8	2.0	2.0
4	王伟	山东医科大学寄生虫学教研室	4	12	1.0	3.0
5	古钦民	山东医科大学寄生虫学教研室	3	13	2.0	3.0
6	黄勇	山东医科大学寄生虫学教研室	2	5	1.0	2.0