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摘要:
[目的]测定恶性疟原虫海南株(FCC1/HN)环状体感染红细胞表面抗原(RESA)基因3'端部分基因序列,比较FCC1/HN与国外分离株RESA序列的差异.[方法]应用PCR技术扩增RESA基因3'端部分序列,将其克隆入pMD18-T载体.阳性重组克隆经酶切及PCR鉴定后,用双脱氧链末端终止法进行基因序列测定,并用分子生物学软件进行基因结构和同源性分析.[结果]用PCR成功扩增出约846 bp的RESA基因特定片段,阳性克隆经酶切及PCR扩增确定.基因序列分析表明,我国恶性疟原虫FCC1/HN株与国外FC27,Palo A1to,NF7株RESA基因序列有不同程度的差异.[结论]确定了恶性疟原虫FCC1/HN株RESA基因3'端序列.同源性分析表明,FCC1/HN株RESA序列与其他分离株存在一定差异.
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文献信息
篇名 恶性疟原虫FCC1/HN株RESA基因克隆及序列分析
来源期刊 中国寄生虫学与寄生虫病杂志 学科 医学
关键词 恶性疟原虫 RESA 克隆 序列分析
年,卷(期) 2000,(6) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 339-342
页数 4页 分类号 R382.312
字数 3133字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1000-7423.2000.06.006
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 单志新 中山医科大学寄生虫学教研室 21 56 5.0 7.0
2 余新炳 中山医科大学寄生虫学教研室 101 467 11.0 17.0
3 李学荣 中山医科大学寄生虫学教研室 17 50 2.0 7.0
4 马长玲 中山医科大学寄生虫学教研室 24 40 4.0 6.0
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研究主题发展历程
节点文献
恶性疟原虫
RESA
克隆
序列分析
研究起点
研究来源
研究分支
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国寄生虫学与寄生虫病杂志
双月刊
1000-7423
31-1248/R
大16开
上海市瑞金二路207号
4-362
1983
chi
出版文献量(篇)
3255
总下载数(次)
2
总被引数(次)
21973
相关基金
广东省自然科学基金
英文译名:Guangdong Natural Science Foundation
官方网址:http://gdsf.gdstc.gov.cn/
项目类型:研究团队
学科类型:
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