酿酒酵母海藻糖合成酶基因的克隆和在大肠杆菌中的表达

• 作者: 周坚 戴秀玉 杨波
• 来源期刊: 遗传学报
• 学科: 生物学
• 关键词: TPS1基因 海藻糖 PCR克隆 表达
• 年，卷（期）: 2001,（4）
• 页码范围: 372-378
• 页数: 7页
• 分类号: Q319
• 字数: 3808字
• 语种: 中文

摘要

用PCR方法克隆了1.5kb的酿酒酵母Sacchromyces cerevisiae 海藻糖合成酶基因TPS1，将该片段连接到pUC19载体，通过转化分别引入海藻糖合成酶基因缺失和缺陷的大肠杆菌Escherichia coli FF4169和FF4050。对转化株的质粒DNA酶切分析表明均含有1.5kbPCR克隆片段。生长曲线实验证明，带有克隆片段的转化株在含0.5mol/L NaCl的高渗透压基础培养基中生长良好；用高效液相色谱(HPLC)结合蒸发光散射(ELSD)技术测定细胞内海藻糖实验证明转化株能够合成海藻糖。

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	杨波	中国科学院微生物研究所	120	1993	20.0	41.0
2	戴秀玉	中国科学院微生物研究所	11	308	10.0	11.0
3	周坚	中国科学院微生物研究所	13	283	9.0	13.0