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摘要:
利用PCR和TA克隆方法扩增和克隆得到了恶臭假单胞菌Pseudomonas putida S1的海藻糖合成酶基因treS.对其进行序列分析表明,其编码区含有2067bp,编码含688个氨基酸残基的蛋白质,其核苷酸序列和蛋白质序列与来源于其它假单胞菌属细菌的海藻糖合成酶的序列表现出了较高同源性.将该基因序列与表达载体pQE30T连接,构建重组质粒pQE30T-TS,并将其转化至E.coli M15菌株中.重组菌株经诱导表达后SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳结果显示有明显的分子量约77.5kD的特异蛋白条带出现.经测定酶活力达19U/mL,约是原始菌株P.putida S1的50倍.
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文献信息
篇名 Pseudomonas putida S1海藻糖合成酶基因在大肠杆菌中的克隆表达
来源期刊 工业微生物 学科 生物学
关键词 恶臭假单胞菌 海藻糖合成酶 克隆 表达
年,卷(期) 2008,(6) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 7-12
页数 6页 分类号 Q93
字数 3952字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1001-6678.2008.06.002
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 段作营 江南大学工业生物技术教育部重点实验室江南大学生物工程学院 84 674 14.0 21.0
2 毛忠贵 江南大学工业生物技术教育部重点实验室江南大学生物工程学院 175 1381 18.0 29.0
3 姚林 江南大学工业生物技术教育部重点实验室江南大学生物工程学院 2 7 2.0 2.0
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研究主题发展历程
节点文献
恶臭假单胞菌
海藻糖合成酶
克隆
表达
研究起点
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研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
工业微生物
双月刊
1001-6678
31-1438/Q
16开
上海桂平路353号
4-596
1971
chi
出版文献量(篇)
1473
总下载数(次)
10
总被引数(次)
11120
相关基金
国家高技术研究发展计划(863计划)
英文译名:The National High Technology Research and Development Program of China
官方网址:http://www.863.org.cn
项目类型:重点项目
学科类型:信息技术
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