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摘要:
研究了黄杆菌ATCC27551的opd基因在大肠杆菌中的表达,并对于表达产物进行了胞内定位和酶活测定.通过PCR扩增和PCR产物直接克隆,将黄杆菌质粒上的一段长达1 137 bp的opd基因进行扩增及克隆,然后按正确的读码框亚克隆于表达载体pET28b(+)上,转化宿主菌E.coli BL21(DE3),经IPTG诱导,获得了较高量的基因表达产物.该表达产物以包涵体的形式存在于细胞内,通过分离包涵体可以得到电泳较纯的条带.工程菌的细胞活性达到原始菌株黄杆菌的水平.`
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篇名 黄杆菌(Flavobacterium sp.)ATCC27551 opd基因在E.coli中的克隆及表达
来源期刊 武汉大学学报(理学版) 学科 生物学
关键词 黄杆菌 opd基因 克隆及表达
年,卷(期) 2001,(2) 所属期刊栏目 分子生物学
研究方向 页码范围 195-199
页数 5页 分类号 Q78
字数 3569字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:1671-8836.2001.02.017
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 张先恩 中国科学院武汉病毒研究所 36 723 15.0 26.0
2 陈亚丽 中国科学院武汉病毒研究所 8 266 4.0 8.0
3 刘虹 中国科学院武汉病毒研究所 20 621 10.0 20.0
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节点文献
黄杆菌
opd基因
克隆及表达
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双月刊
1671-8836
42-1674/N
大16开
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38-8
1930
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