构建TA载体快速克隆PCR产物

• 作者: 刘双信 史伟 吕灿群 姜傥 黄锋先
• 来源期刊: 皖南医学院学报
• 学科: 医学
• 关键词: 聚合酶链反应 TA载体 克隆
• 年，卷（期）: 2001,（2）
• 所属期刊栏目: 基础医学
• 页码范围: 88-90
• 页数: 3页
• 分类号: R446.9
• 字数: 2389字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1002-0217.2001.02.004

摘要

目的为了快速克隆PCR产物，本实验构建了简单、方便的TA载体。方法 pBluescript SK(-)经EcoR V酶切形成平端切口，在TaqE的催化下加一个dTMP形成3’端带有T的粘端载体，在T\-4DNA连接酶作用下，将PCR产物互补连接于TA载体上，重组质粒转化细菌，碱裂解法提取重组质粒DNA，酶切及电泳鉴定。结果 TA载体成功地克隆了PCR产物。结论构建的TA载体简单、方便，可以克隆任何PCR产物。

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	黄锋先	中山医科大学附属第一医院肾内科	10	81	5.0	9.0
2	史伟	广东省人民医院肾内科	71	412	12.0	16.0
3	刘双信	广东省人民医院肾内科	36	260	9.0	14.0
4	姜傥	中山医科大学附属第一医院肾内科	6	29	2.0	5.0
5	吕灿群		5	10	2.0	3.0