纳豆激酶基因的克隆及其在枯草杆菌中的表达

• 作者: 刘北域 宋后燕
• 来源期刊: 生物化学与生物物理学报
• 学科: 生物学
• 关键词: 纳豆激酶 克隆和表达 纯化 枯草杆菌
• 年，卷（期）: 2002,（3）
• 所属期刊栏目: 研究论文
• 页码范围: 338-340
• 页数: 3页
• 分类号: Q7
• 语种: 英文

摘要

为研究纳豆激酶(nattokinase, NK)的生物化学性质, 以纳豆芽孢杆菌基因组DNA为模板, PCR扩增包含启动子及3′端非翻译区的纳豆激酶全长基因序列, 经鉴定后构建大肠杆菌-枯草杆菌穿梭表达质粒pBLNK, 转化蛋白酶缺陷型枯草杆菌, 筛选表达菌株. 表达株培养15 h后收集培养上清液, SDS-PAGE分析证实表达产物后, 用超滤浓缩、分子筛、离子交换等步骤分离纯化重组NK, 每升发酵液得纯度达95%的重组NK约100 mg, 比活性达12 000 u/mg.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	宋后燕	复旦大学医学院分子遗传学研究室	94	467	12.0	17.0
2	刘北域	复旦大学医学院分子遗传学研究室	1	0	0.0	0.0