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摘要:
设计引物以pCDPT2质粒(含PEA全序列)为模板亚克隆获得PEA功能区Ⅰa及功能区Ⅱ基因片段(1100bp); 提取人染色体DNA作为模板,利用一对设计引物扩增获得了人组蛋白H4基因片段(316bp);将两基因片段连接,构建了融合基因中间载体pMD-18T-PEA-H4;融合基因经NcoⅠ及XhoⅠ酶切,以正确阅读框架插入相同酶切的pET-28A中,经酶切分析及PCR扩增检测,筛选到阳性克隆,其质粒测序结果表明成功地构建了毒性基因缺失的PEA与人组蛋白H4融合基因的原核表达载体;为进一步表达并获得大量的融合蛋白奠定了基础.
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文献信息
篇名 绿脓杆菌外毒素A与人组蛋白H4嵌合蛋白基因克隆及其原核表达载体的构建
来源期刊 黑龙江八一农垦大学学报 学科 生物学
关键词 绿脓杆菌外毒素A 组蛋白H4 嵌合蛋白 表达载体
年,卷(期) 2002,(3) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 60-63
页数 4页 分类号 Q781
字数 2210字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1002-2090.2002.03.016
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 欧阳红生 解放军军需大学兽医研究所 46 805 10.0 27.0
2 朱平 解放军军需大学兽医研究所 43 288 7.0 15.0
3 邓景致 黑龙江八一农垦大学食品学院 16 51 4.0 6.0
4 张国利 解放军军需大学兽医研究所 10 33 4.0 5.0
5 涂长春 解放军军需大学兽医研究所 62 1019 17.0 29.0
6 薛崧 4 69 3.0 4.0
7 廖晓萍 解放军军需大学兽医研究所 2 48 1.0 2.0
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研究主题发展历程
节点文献
绿脓杆菌外毒素A
组蛋白H4
嵌合蛋白
表达载体
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
黑龙江八一农垦大学学报
双月刊
1002-2090
23-1275/S
大16开
黑龙江省大庆市
1981
chi
出版文献量(篇)
3489
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3
总被引数(次)
16174
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