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纳豆激酶分离纯化与鉴定
纳豆激酶分离纯化与鉴定
作者:
崔京浩
崔然吉
李凤龙
李水林
李炳锦
李英姬
柳明洙
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
纳豆激酶
Butly-Toyopear柱层析
纤维蛋白平板法
试管法
SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳
摘要:
为了提高纳豆激酶的溶栓活性,从纳豆粗提物中分离纯化了纳豆激酶.采用Butyl-Toyopearl柱层析对纳豆粗提物进行了分离纯化,以试管法确定和收集了活性部位,用纤维蛋白平板法测定了活力,并用十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳法(SDS-PAGE)对分离纯化的效果进行了检验.考察了纳豆激酶粗提物在不同温度和湿度条件下的稳定性.结果表明在SDS-PAGE中观察到三条明显的蛋白谱带,其中相对分子质量为19 275和27 101的区带具有与文献报道类似的纳豆激酶的相对分子质量和纤溶活性,而相对分子质量为14 400的蛋白区带与文献报道的纳豆激酶的相对分子质量大有差异.纯化倍数为50倍,活性回收率为75.57%.初步稳定性实验结果表明:其外观在40°C和60°C保存条件下发生变化,纤溶活力在60°C保存条件下发生显著变化.而4℃条件下活力和外观却很少有变化;纳豆粗提物在不同湿度条件下均具有较强吸湿性.纳豆粗提物对高温和高湿稳定性较差.
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文献信息
篇名
纳豆激酶分离纯化与鉴定
来源期刊
药物生物技术
学科
生物学
关键词
纳豆激酶
Butly-Toyopear柱层析
纤维蛋白平板法
试管法
SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳
年,卷(期)
2003,(4)
所属期刊栏目
研究论文
研究方向
页码范围
232-237
页数
6页
分类号
Q55
字数
3790字
语种
中文
DOI
10.3969/j.issn.1005-8915.2003.04.008
五维指标
作者信息
序号
姓名
单位
发文数
被引次数
H指数
G指数
1
柳明洙
延边大学医学院
31
205
8.0
13.0
传播情况
被引次数趋势
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引文网络
引文网络
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Butly-Toyopear柱层析
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试管法
SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳
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研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
药物生物技术
主办单位:
中国药科大学
中国医药科技出版社
中国药学会
出版周期:
双月刊
ISSN:
1005-8915
CN:
32-1488/R
开本:
16开
出版地:
南京童家巷24号
邮发代号:
28-243
创刊时间:
1994
语种:
chi
出版文献量(篇)
2585
总下载数(次)
20
总被引数(次)
16135
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