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摘要:
为了提高纳豆激酶的溶栓活性,从纳豆粗提物中分离纯化了纳豆激酶.采用Butyl-Toyopearl柱层析对纳豆粗提物进行了分离纯化,以试管法确定和收集了活性部位,用纤维蛋白平板法测定了活力,并用十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳法(SDS-PAGE)对分离纯化的效果进行了检验.考察了纳豆激酶粗提物在不同温度和湿度条件下的稳定性.结果表明在SDS-PAGE中观察到三条明显的蛋白谱带,其中相对分子质量为19 275和27 101的区带具有与文献报道类似的纳豆激酶的相对分子质量和纤溶活性,而相对分子质量为14 400的蛋白区带与文献报道的纳豆激酶的相对分子质量大有差异.纯化倍数为50倍,活性回收率为75.57%.初步稳定性实验结果表明:其外观在40°C和60°C保存条件下发生变化,纤溶活力在60°C保存条件下发生显著变化.而4℃条件下活力和外观却很少有变化;纳豆粗提物在不同湿度条件下均具有较强吸湿性.纳豆粗提物对高温和高湿稳定性较差.
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关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 纳豆激酶分离纯化与鉴定
来源期刊 药物生物技术 学科 生物学
关键词 纳豆激酶 Butly-Toyopear柱层析 纤维蛋白平板法 试管法 SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳
年,卷(期) 2003,(4) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 232-237
页数 6页 分类号 Q55
字数 3790字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1005-8915.2003.04.008
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 柳明洙 延边大学医学院 31 205 8.0 13.0
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研究主题发展历程
节点文献
纳豆激酶
Butly-Toyopear柱层析
纤维蛋白平板法
试管法
SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳
研究起点
研究来源
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相关学者/机构
期刊影响力
药物生物技术
双月刊
1005-8915
32-1488/R
16开
南京童家巷24号
28-243
1994
chi
出版文献量(篇)
2585
总下载数(次)
20
总被引数(次)
16135
论文1v1指导