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摘要:
比较了小分子多肽SDS-PAGE的各种显色方法,结果表明,考马斯亮蓝R-250染色需要3 μg以上的样品,相对分子质量3 000左右的肽才能得到清晰条带,而对含量低的基因工程产物不能显色.银染可用于检测微量的分子多肽,银染过程中用戊二醛和甲醛进行敏化而减少固定时间,可显著提高检测灵敏度,是检测微量基因工程产物的好方法.
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内容分析
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文献信息
篇名 重组小分子多肽的SDS-PAGE分析方法
来源期刊 无锡轻工大学学报 学科 生物学
关键词 多肽 聚丙烯酰胺凝胶电泳 银染
年,卷(期) 2003,(1) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 93-95
页数 3页 分类号 Q503
字数 2168字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:1673-1689.2003.01.022
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 乐国伟 江南大学食品学院 261 2526 26.0 35.0
2 施用晖 江南大学食品学院 214 2228 25.0 33.0
3 邬小兵 江南大学食品学院 5 99 5.0 5.0
传播情况
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引文网络
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研究主题发展历程
节点文献
多肽
聚丙烯酰胺凝胶电泳
银染
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
食品与生物技术学报
月刊
1673-1689
32-1751/TS
大16开
江苏省无锡市惠河路170号江南大学青山湾校区51号
28-79
1982
chi
出版文献量(篇)
4011
总下载数(次)
13
总被引数(次)
43817
论文1v1指导