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连接蛋白突变与遗传性耳聋
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摘要：
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SLC26 A4基因突变所致遗传性耳聋患者突变类型研究
听觉丧失
遗传性疾病
基因突变
SLC26A4基因
微阵列基因芯片在新生儿遗传性耳聋筛查中的应用研究
听觉丧失
遗传性耳聋
新生儿筛查
基因
微阵列基因芯片
部队新生儿常见遗传性耳聋基因筛查分析
部队新生儿
耳聋基因
基因芯片
突变类型
基因治疗与遗传性耳聋
基因编辑
遗传性耳聋
CRISPR/Cas
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中华耳科学杂志
主办单位：
解放军总医院耳鼻咽喉科研究所
出版周期：
双月刊
ISSN：
1672-2922
CN：
11-4882/R
开本：
16开
出版地：
北京市复兴路28号
邮发代号：
82-114
创刊时间：
2003
语种：
chi
出版文献量（篇）
2712
总下载数（次）
0
总被引数（次）
15549
期刊文献
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