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摘要:
目的:构建幽门螺杆菌(H.pylori)外膜蛋白基因(omp11)与麦芽糖结合蛋白基因融合表达载体,并进行诱导表达,为幽门螺杆菌疫苗和诊断抗原的筛选奠定基础.方法:提取H.pylori郑州分离株MEL-Hp27染色体DNA,用白行设计的PCR引物,从染色体DNA上扩增出omp11基因,将其克隆到表达载体pMAL-c2x中,用重组质粒转化大肠杆菌(E.coli TB1).对重组质粒进行酶切鉴定,对目的基因片段进行测序.用IPTG诱导目的基因表达,用SDS-PAGE方法对表达产物进行分析.结果:用PCR方法扩增的omp11基因长度为561 bp;经酶切鉴定和测序,插入到载体的基因片段与文献报道相一致;SDS-PAGE的结果显示,目的基因表达产物的相对分子质量为28 000,融合蛋白的表达量占全菌总蛋白的30%.结论:作者构建的pMAL-c2x与omp11基因重组质粒在E.coliTB1中能够高效表达目的基因,该重组质粒的构建为H.pylori omp11基因的研究建立了重要的基础.
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文献信息
篇名 幽门螺杆菌omp11基因与麦芽糖结合蛋白基因融合表达载体的构建与表达
来源期刊 郑州大学学报(医学版) 学科 医学
关键词 幽门螺杆菌 外膜蛋白 omp11 疫苗 克隆
年,卷(期) 2004,(5) 所属期刊栏目 系列研究
研究方向 页码范围 749-752
页数 4页 分类号 R183
字数 3022字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1671-6825.2004.05.005
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 段广才 郑州大学公共卫生学院流行病学教研室 174 980 15.0 21.0
5 张荣光 郑州大学公共卫生学院流行病学教研室 3 19 2.0 3.0
7 郗园林 郑州大学公共卫生学院流行病学教研室 119 673 13.0 20.0
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幽门螺杆菌
外膜蛋白
omp11
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郑州大学学报(医学版)
双月刊
1671-6825
41-1340/R
大16开
郑州市大学路40号
36-111
1957
chi
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