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幽门螺杆菌omp11基因与麦芽糖结合蛋白基因融合表达载体的构建与表达
幽门螺杆菌omp11基因与麦芽糖结合蛋白基因融合表达载体的构建与表达
作者:
张荣光
段广才
郗园林
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
幽门螺杆菌
外膜蛋白
omp11
疫苗
克隆
摘要:
目的:构建幽门螺杆菌(H.pylori)外膜蛋白基因(omp11)与麦芽糖结合蛋白基因融合表达载体,并进行诱导表达,为幽门螺杆菌疫苗和诊断抗原的筛选奠定基础.方法:提取H.pylori郑州分离株MEL-Hp27染色体DNA,用白行设计的PCR引物,从染色体DNA上扩增出omp11基因,将其克隆到表达载体pMAL-c2x中,用重组质粒转化大肠杆菌(E.coli TB1).对重组质粒进行酶切鉴定,对目的基因片段进行测序.用IPTG诱导目的基因表达,用SDS-PAGE方法对表达产物进行分析.结果:用PCR方法扩增的omp11基因长度为561 bp;经酶切鉴定和测序,插入到载体的基因片段与文献报道相一致;SDS-PAGE的结果显示,目的基因表达产物的相对分子质量为28 000,融合蛋白的表达量占全菌总蛋白的30%.结论:作者构建的pMAL-c2x与omp11基因重组质粒在E.coliTB1中能够高效表达目的基因,该重组质粒的构建为H.pylori omp11基因的研究建立了重要的基础.
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文献信息
篇名
幽门螺杆菌omp11基因与麦芽糖结合蛋白基因融合表达载体的构建与表达
来源期刊
郑州大学学报(医学版)
学科
医学
关键词
幽门螺杆菌
外膜蛋白
omp11
疫苗
克隆
年,卷(期)
2004,(5)
所属期刊栏目
系列研究
研究方向
页码范围
749-752
页数
4页
分类号
R183
字数
3022字
语种
中文
DOI
10.3969/j.issn.1671-6825.2004.05.005
五维指标
作者信息
序号
姓名
单位
发文数
被引次数
H指数
G指数
1
段广才
郑州大学公共卫生学院流行病学教研室
174
980
15.0
21.0
5
张荣光
郑州大学公共卫生学院流行病学教研室
3
19
2.0
3.0
7
郗园林
郑州大学公共卫生学院流行病学教研室
119
673
13.0
20.0
传播情况
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节点文献
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外膜蛋白
omp11
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研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
郑州大学学报(医学版)
主办单位:
郑州大学
出版周期:
双月刊
ISSN:
1671-6825
CN:
41-1340/R
开本:
大16开
出版地:
郑州市大学路40号
邮发代号:
36-111
创刊时间:
1957
语种:
chi
出版文献量(篇)
8582
总下载数(次)
16
总被引数(次)
37142
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