基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取       
摘要:
[目的] 建立和提出奶粉中阪崎肠杆菌PCR检测方法.[方法] 利用细菌16S和23S rDNA的保守区作为通用引物,对6株阪崎肠杆菌16S~23S rDNA间区序列(ISR)进行了扩增和测序,在比较阪崎肠杆菌与其近源株16S1~23S rDNA间区序列的基础上,设计了11条阪崎肠杆菌PCR检测引物,组合成30对PCR引物并筛选出一对阪崎肠杆菌PCR检测的特异性引物,建立了奶粉中阪崎肠杆菌PCR检测方法.[结果] 用10株阪崎肠杆菌,18株近源菌验证试验表明,本文所建立的PCR方法特异性强;加菌试验表明,奶粉样品中阪崎肠杆菌检测低限为2.2~5.4cfu/100g,灵敏度高;新建的PCR方法与FDA BAM方法比较试验表明,两种方法的检测结果完全符合.[结论] 本文提出的奶粉中阪崎肠杆菌PCR检测方法填补了国内空白,达到了国际先进水平,可在实际工作中推广.
推荐文章
奶粉中阪崎肠杆菌PCR和荧光PCR 检测方法的研究
奶粉
阪崎肠杆菌
ITS
PCR
荧光PCR
奶粉中阪崎肠杆菌的风险评估
奶粉
阪崎肠杆菌
风险评估
奶粉中阪崎肠杆菌的污染及快速检测方法的研究
婴幼儿配方奶粉
阪崎肠杆菌
污染
荧光PCR
内容分析
关键词云
关键词热度
相关文献总数  
(/次)
(/年)
文献信息
篇名 奶粉中阪崎肠杆菌PCR检测方法研究
来源期刊 检验检疫科学 学科 医学
关键词 奶粉 阪崎肠杆菌 PCR
年,卷(期) 2005,(4) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 4-8
页数 5页 分类号 R1
字数 4269字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1674-5354.2005.04.002
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 刘寅 9 83 3.0 9.0
2 黄熙泰 16 84 4.0 9.0
传播情况
(/次)
(/年)
引文网络
引文网络
二级参考文献  (0)
共引文献  (0)
参考文献  (4)
节点文献
引证文献  (47)
同被引文献  (26)
二级引证文献  (79)
1988(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
1997(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
1999(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2001(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2005(0)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(0)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(0)
2006(2)
  • 引证文献(2)
  • 二级引证文献(0)
2007(6)
  • 引证文献(5)
  • 二级引证文献(1)
2008(8)
  • 引证文献(5)
  • 二级引证文献(3)
2009(9)
  • 引证文献(4)
  • 二级引证文献(5)
2010(5)
  • 引证文献(4)
  • 二级引证文献(1)
2011(14)
  • 引证文献(4)
  • 二级引证文献(10)
2012(13)
  • 引证文献(6)
  • 二级引证文献(7)
2013(10)
  • 引证文献(2)
  • 二级引证文献(8)
2014(15)
  • 引证文献(3)
  • 二级引证文献(12)
2015(11)
  • 引证文献(4)
  • 二级引证文献(7)
2016(13)
  • 引证文献(3)
  • 二级引证文献(10)
2017(9)
  • 引证文献(3)
  • 二级引证文献(6)
2018(6)
  • 引证文献(2)
  • 二级引证文献(4)
2019(4)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(4)
2020(1)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(1)
研究主题发展历程
节点文献
奶粉
阪崎肠杆菌
PCR
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
检验检疫学刊
双月刊
1674-5345
11-5795/R
大16开
北京市
1991
chi
出版文献量(篇)
3378
总下载数(次)
5
总被引数(次)
10597
论文1v1指导