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摘要:
旨在建立针对阪崎肠杆菌的双重荧光PCR快速检测方法.以阪崎肠杆菌局部大分子合成(MMS)操纵子和外膜蛋白A(ompA)为靶基因,建立双重荧光PCR反应体系,探讨该体系的特异性、灵敏度和抗干扰能力.结果表明,双重荧光PCR体系对阪崎肠杆菌的灵敏度为4.3×103 CFU/mL,人工污染初始菌量为2 CFU/100 g奶粉样品增菌24 h即可检出;39株实验菌中的15株阪崎肠杆菌出现特异性扩增,24株非阪崎肠杆菌未出现特异性扩增.本研究所建立的双重荧光PCR体系特异好、灵敏度较高及抗干扰能力强,可用于婴幼儿奶粉中阪崎肠杆菌的快速检测.
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内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 婴幼儿奶粉中阪崎肠杆菌双重荧光PCR快速检测方法的建立
来源期刊 食品工业科技 学科 工学
关键词 阪崎肠肝菌 荧光PCR ompA基因 MMS基因
年,卷(期) 2018,(6) 所属期刊栏目 分析检测
研究方向 页码范围 246-249,297
页数 5页 分类号 TS201.3
字数 语种 中文
DOI 10.13386/j.issn1002-0306.2018.06.045
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 刘小青 深圳市计量质量检测研究院食品检测所 14 8 1.0 2.0
2 兰全学 深圳市计量质量检测研究院食品检测所 35 54 5.0 6.0
3 陈晶 深圳市计量质量检测研究院食品检测所 21 15 2.0 2.0
4 黄建飞 深圳市计量质量检测研究院食品检测所 7 16 3.0 3.0
5 刘斌 深圳市计量质量检测研究院食品检测所 3 14 2.0 3.0
6 陈泽峰 深圳市计量质量检测研究院食品检测所 1 1 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
阪崎肠肝菌
荧光PCR
ompA基因
MMS基因
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
食品工业科技
半月刊
1002-0306
11-1759/TS
大16开
北京永外沙子口路70号
2-399
1979
chi
出版文献量(篇)
29192
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118
总被引数(次)
200094
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