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摘要:
目的:从大鼠磨牙胚组织中克隆大鼠磨牙牙根发育相关基因mrp1,构建原核融合表达载体,利用大肠杆菌表达其C端肽.方法:从生后3 d SD大鼠仔鼠磨牙胚中提取总mRNA,通过RT-PCR扩增出mrp1C端肽段基因并克隆进中间载体,然后将插入基因克隆入GST融合表达载体pGEX-4T-1,以大肠杆菌DH5α为宿主菌,在28℃下进行IPTG诱导.结果:克隆载体序列酶切鉴定、序列测定完全正确;含重组质粒的工程菌经诱导后在SDS-PAGE上出现一条新生蛋白带,Mr为36×103,与预期C端肽Mr大小一致,约占菌体总蛋白的19%.结论:成功地鉴定了mrp1C端肽段基因,通过基因克隆构建了其原核表达载体pGEX-4T-mrp1,并在大肠杆菌中得到了高效表达.
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文献信息
篇名 大鼠磨牙牙根发育相关基因mrp1的克隆及其原核表达载体的构建
来源期刊 牙体牙髓牙周病学杂志 学科 医学
关键词 mrp1 原核表达 牙根发育
年,卷(期) 2005,(2) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 68-71
页数 4页 分类号 R785
字数 2689字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1005-2593.2005.02.003
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 金岩 第四军医大学组织工程实验中心 425 2480 19.0 25.0
2 文玲英 第四军医大学口腔医学院 76 625 12.0 22.0
3 轩东英 第四军医大学组织工程实验中心 14 52 5.0 6.0
4 杜岩 第四军医大学组织工程实验中心 17 144 8.0 11.0
5 邢向辉 第四军医大学口腔医学院 18 56 5.0 6.0
9 刘青 第四军医大学组织工程实验中心 40 261 8.0 15.0
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研究主题发展历程
节点文献
mrp1
原核表达
牙根发育
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
牙体牙髓牙周病学杂志
月刊
1005-2593
61-1254/R
大16开
陕西西安长乐西路145号
52-128
1991
chi
出版文献量(篇)
4889
总下载数(次)
9
总被引数(次)
27364
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