基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取       
摘要:
[目的] 建立和提出奶粉中阪崎肠杆菌PCR检测方法.[方法] 利用细菌16S和23S rDNA的保守区作为通用引物,对6株阪崎肠杆菌16S~23S rDNA间区序列(ISR)进行了扩增和测序,在比较阪崎肠杆菌与其近源株16S1~23S rDNA间区序列的基础上,设计了11条阪崎肠杆菌PCR检测引物,组合成30对PCR引物并筛选出一对阪崎肠杆菌PCR检测的特异性引物,建立了奶粉中阪崎肠杆菌PCR检测方法.[结果] 用10株阪崎肠杆菌,18株近源菌验证试验表明,本文所建立的PCR方法特异性强;加菌试验表明,奶粉样品中阪崎肠杆菌检测低限为2.2~5.4cfu/100g,灵敏度高;新建的PCR方法与FDA BAM方法比较试验表明,两种方法的检测结果完全符合.[结论] 本文提出的奶粉中阪崎肠杆菌PCR检测方法填补了国内空白,达到了国际先进水平,可在实际工作中推广.
推荐文章
奶粉中阪崎肠杆菌PCR和荧光PCR 检测方法的研究
奶粉
阪崎肠杆菌
ITS
PCR
荧光PCR
奶粉中阪崎肠杆菌的风险评估
奶粉
阪崎肠杆菌
风险评估
奶粉中阪崎肠杆菌的污染及快速检测方法的研究
婴幼儿配方奶粉
阪崎肠杆菌
污染
荧光PCR
内容分析
关键词云
关键词热度
相关文献总数  
(/次)
(/年)
文献信息
篇名 奶粉中阪崎肠杆菌PCR检测方法研究
来源期刊 检验检疫科学 学科 农学
关键词 奶粉 阪崎肠杆菌 PCR PCR检测方法 肠杆菌 RDNA间区 特异性引物 PCR方法 国际先进水平 通用引物
年,卷(期) 2005,(4) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 4-8
页数 5页 分类号 S858.23
字数 语种
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 罗茂凰 13 89 6.0 9.0
2 张海滨 26 144 7.0 11.0
3 高旗利 20 165 8.0 12.0
4 张海英 19 129 8.0 10.0
5 张宏伟 26 213 9.0 13.0
6 张霞 37 214 10.0 12.0
7 姚霞 6 28 3.0 5.0
8 刘寅 1 0 0.0 0.0
9 黄熙泰 1 0 0.0 0.0
传播情况
(/次)
(/年)
引文网络
引文网络
二级参考文献  (0)
共引文献  (0)
参考文献  (16)
节点文献
引证文献  (0)
同被引文献  (0)
二级引证文献  (0)
2005(0)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(0)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(0)
研究主题发展历程
节点文献
奶粉
阪崎肠杆菌
PCR
PCR检测方法
肠杆菌
RDNA间区
特异性引物
PCR方法
国际先进水平
通用引物
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
质量安全与检验检测
双月刊
2096-8876
10-1701/R
北京市朝阳区高碑店北路甲3号
出版文献量(篇)
4417
总下载数(次)
12
总被引数(次)
0
论文1v1指导