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摘要:
应用PCR扩增技术获得1 564bp的片段,包含口蹄疫病毒VP1全长基因、VP3部分基因和编码3C裂解酶全长基因,连接到pMD-18T载体上,在获得重组质粒pMD-18T-P13C后,进行序列分析;并成功地构建了重组表达质粒PGEX-KG-P13C,将其转化大肠杆菌BL21(DE3)感受态细胞中,经IPTG诱导表达,收集菌体进行SDS-PAGE电泳.结果表明,P13C基因在大肠杆菌中获得成功表达,其表达产物为分子量83kDa的融合蛋白;能与猪抗FMDV血清发生反应,并为口蹄疫病的诊断及其基因工程疫苗的研究提供了依据.
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文献信息
篇名 口蹄疫病毒多抗原基因VP1-VP3-3C在大肠杆菌中的融合表达
来源期刊 湖北农业科学 学科 农学
关键词 口蹄疫病毒 基因工程亚单位疫苗 诊断抗原
年,卷(期) 2005,(2) 所属期刊栏目 生物技术
研究方向 页码范围 17-20
页数 4页 分类号 S852.65+9.6|Q786|S854.4+3
字数 2774字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.0439-8114.2005.02.006
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 何启盖 华中农业大学农业微生物学国家重点实验室 170 2510 25.0 42.0
2 李任峰 华中农业大学农业微生物学国家重点实验室 2 38 1.0 2.0
3 洪琦 华中农业大学农业微生物学国家重点实验室 2 5 1.0 2.0
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研究主题发展历程
节点文献
口蹄疫病毒
基因工程亚单位疫苗
诊断抗原
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
湖北农业科学
半月刊
0439-8114
42-1255/S
大16开
武汉市武昌南湖瑶苑2号
38-21
1955
chi
出版文献量(篇)
19680
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22
总被引数(次)
84101
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