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摘要:
目的构建 EBA- 175Ⅱ区 F2结构域基因的原核表达载体. 方法采用 PCR的方法从恶性疟原虫基因组 DNA中扩增出 EBA- 175Ⅱ区 F2结构域 856~ 1848 bp基因,定向克隆入 PMD18- T质粒,再经 BamHⅠ和 XhoⅠ酶切亚克隆入高效表达载体 pET23a(+ ).重组质粒经 PCR、酶切、测序鉴定后,在 BL21( DE3)菌株中进行 IPTG诱导表达.结果重组质粒经序列测定证实插入基因为目的基因,符合表达框架,经 IPTG诱导,在 BL21( DE3)菌株中以非融合蛋白形式表达, SDS- PAGE电泳显示在约 36.4 kDa处可见明显蛋白增粗条带,与预期结果一致.结论成功构建了重组 EBA- 175Ⅱ区 F2结构域基因表达载体,并在 BL21( DE3)中有效表达.
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文献信息
篇名 恶性疟原虫海南株(FCC1/HN)EBA-175Ⅱ区F2结构域基因的克隆与表达
来源期刊 热带医学杂志 学科 医学
关键词 恶性疟原虫 EBA- 175 分子克隆 基因表达
年,卷(期) 2005,(2) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 128-130,115
页数 4页 分类号 R382.31
字数 2641字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1672-3619.2005.02.005
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 贾钰华 南方医科大学中医系 61 516 15.0 22.0
2 郝文波 南方医科大学热带病研究室 44 69 4.0 5.0
3 李明 南方医科大学热带病研究室 212 862 14.0 18.0
4 孙晓敏 南方医科大学热带病研究室 59 483 13.0 19.0
8 王萍 南方医科大学热带病研究室 25 53 5.0 6.0
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研究主题发展历程
节点文献
恶性疟原虫
EBA- 175
分子克隆
基因表达
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
热带医学杂志
月刊
1672-3619
44-1503/R
大16开
广州市中山二路74号中山医学院
1979
chi
出版文献量(篇)
7964
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21
总被引数(次)
32495
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