TTV病毒ORF1抗原的基因克隆及原核表达

• 作者: 丁力 唐琳 李一冬 赵国强 赵新合
• 来源期刊: 河南职工医学院学报
• 学科: 医学
• 关键词: TTV-ORF1抗原 聚合酶链反应 基因克隆 基因表达
• 年，卷（期）: 2005,（6）
• 所属期刊栏目: 基础医学
• 页码范围: 323-325
• 页数: 3页
• 分类号: R373.9
• 字数: 2408字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1008-9276.2005.06.001

摘要

目的扩增和克隆TTV-ORF1 DNA,构建原核表达载体并在大肠杆菌表达.方法从TTV病毒感染者外周血中提取DNA,用PCR从中扩增出TTV-ORF1 DNA,插入载体pGEM-T Easy中;测序正确后,克隆至原核表达载体pGEX-4T-1中,构建重组表达载体pGEX-4T-1-ORF1,转化大肠杆菌BL21株进行表达.结果成功获得TTV-ORF1编码基因并构建原核表达载体,测序结果与GenBank收录序列相一致.诱导表达得到51kD的TTV-ORF1融合蛋白,占细菌总蛋白量的27.2%.Western blot证实为目的蛋白.结论成功获得TTV-ORF1 DNA,构建得原核表达载体并获得高效表达.为TTV的ELISA检测和疫苗提供抗原.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	李一冬	郑州大学第一附属医院	8	14	3.0	3.0
2	赵国强	郑州大学基础医学院	245	807	11.0	16.0
3	唐琳	郑州大学基础医学院	46	135	5.0	9.0
4	丁力	郑州大学基础医学院	4	6	2.0	2.0