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美国仿制药管理的法制历程及其对我国的启示
美国仿制药管理的法制历程及其对我国的启示
作者:
梁云
邵蓉
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
仿制药
专利药
Hatch-Waxman法案
摘要:
介绍美国政府20多年来针对仿制药管理的主要法规,分析我国仿制药管理的现状.通过比较,提出了完善我国仿制药法制化管理的建议.
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美国儿童用药立法保障评析及对我国的启示
最佳儿童药品法
儿科研究公平法
儿童用药
立法
内容分析
文献信息
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内容分析
关键词云
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(/次)
(/年)
文献信息
篇名
美国仿制药管理的法制历程及其对我国的启示
来源期刊
食品与药品A
学科
医学
关键词
仿制药
专利药
Hatch-Waxman法案
年,卷(期)
2006,(9)
所属期刊栏目
知识介绍
研究方向
页码范围
67-69
页数
3页
分类号
R951
字数
3343字
语种
中文
DOI
10.3969/j.issn.1672-979X.2006.09.026
五维指标
作者信息
序号
姓名
单位
发文数
被引次数
H指数
G指数
1
邵蓉
中国药科大学国际医药商学院
515
2806
25.0
32.0
2
梁云
中国药科大学国际医药商学院
7
58
5.0
7.0
传播情况
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引文网络
引文网络
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引证文献(1)
二级引证文献(0)
研究主题发展历程
节点文献
仿制药
专利药
Hatch-Waxman法案
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
食品与药品
主办单位:
山东省生物药物研究院
出版周期:
双月刊
ISSN:
1672-979X
CN:
37-1438/R
开本:
大16开
出版地:
山东省济南市高新区新泺大街989号
邮发代号:
创刊时间:
1991
语种:
chi
出版文献量(篇)
3948
总下载数(次)
12
总被引数(次)
19319
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