基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取       
摘要:
目的 构建人Peroxiredoxin 3(PRX3)原核表达质粒,并在大肠杆菌中进行表达.方法 采用基因工程技术将PRX3编码序列插入原核表达质粒载体pET-30(a),再将重组质粒转化大肠杆菌BL21(DE3),IPTG诱导表达,并对表达产物进行SDS-PAGE分析.结果 酶切鉴定和DNA测序证实人PRX3编码序列全长正确地插入表达质粒中,序列与GenBank报道的一致;重组PRX3在大肠杆菌获得高效表达,且易形成包涵体.结论 人PRX3原核表达质粒构建成功,并能在大肠杆菌中高效表达,为后续研究奠定了良好基础.
推荐文章
人TIMP-2基因真核表达质粒的构建及其表达研究
金属蛋白酶2组织抑制剂
基因表达
肿瘤细胞,培养的
转染
逆转录聚合酶链反应
质粒/遗传学
真核细胞
重组原核表达质粒PTrc99A-ureB/hlyE 的构建和表达
幽门螺杆菌
ureB基因
hlyE基因
疫苗
重组
人resistin基因原核表达载体构建和表达
2型糖尿病
胰岛素抵抗
resistin
基因克隆
基因表达
内容分析
关键词云
关键词热度
相关文献总数  
(/次)
(/年)
文献信息
篇名 人PRX 3原核表达质粒的构建及表达
来源期刊 同济大学学报(医学版) 学科 医学
关键词 PRX3 DNA重组 基因表达
年,卷(期) 2006,(5) 所属期刊栏目 基础研究
研究方向 页码范围 21-23,30
页数 4页 分类号 R34
字数 2514字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1008-0392.2006.05.006
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 刘钊 同济大学医学院 98 616 14.0 21.0
2 冯艳 同济大学医学院病理学教研室 1 1 1.0 1.0
3 宋伯根 同济大学医学院病理学教研室 13 124 6.0 11.0
传播情况
(/次)
(/年)
引文网络
引文网络
二级参考文献  (0)
共引文献  (0)
参考文献  (8)
节点文献
引证文献  (1)
同被引文献  (0)
二级引证文献  (0)
1990(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
1994(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
1995(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
1999(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2001(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2002(3)
  • 参考文献(3)
  • 二级参考文献(0)
2006(0)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(0)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(0)
2010(1)
  • 引证文献(1)
  • 二级引证文献(0)
研究主题发展历程
节点文献
PRX3
DNA重组
基因表达
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
同济大学学报(医学版)
双月刊
1008-0392
31-1901/R
大16开
上海市四平路1239号
4-722
1980
chi
出版文献量(篇)
4604
总下载数(次)
6
总被引数(次)
20347
论文1v1指导