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摘要:
目的建立真核细胞表达的大鼠FasL基因重组慢病毒载体三质粒包装细胞系统,为进一步研究转FasL基因在同种异体器官移植中诱导免疫耐受、保护移植物的作用奠定基础.方法制备完整的重组慢病毒载体三质粒系统:转移质粒(pLO134-FasL),包装质粒(ΔNRF)及包膜蛋白质粒(VSV-G).脂质体法将三质粒共转染包装细胞293T,72 h后收集病毒上清,Western-blot法检测293T细胞的FasL蛋白表达.结果转染后的293T细胞表达FasL 蛋白.结论成功建立重组慢病毒载体的三质粒包装细胞系统.
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文献信息
篇名 大鼠FasL基因重组慢病毒载体三质粒包装细胞系统的建立
来源期刊 徐州医学院学报 学科 医学
关键词 FasL 基因表达 慢病毒载体 293T细胞
年,卷(期) 2006,(1) 所属期刊栏目 泌尿外科学
研究方向 页码范围 40-42
页数 3页 分类号 R781
字数 2675字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1000-2065.2006.01.014
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 胡书群 徐州医学院生物化学和分子生物学研究中心 28 126 4.0 10.0
2 孙晓青 徐州医学院附属医院泌尿外科 99 359 9.0 14.0
3 李望 徐州医学院附属医院泌尿外科 59 163 7.0 8.0
4 裴东生 徐州医学院生物化学和分子生物学研究中心 6 4 1.0 2.0
5 陈波 徐州医学院附属医院泌尿外科 4 5 1.0 2.0
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研究主题发展历程
节点文献
FasL
基因表达
慢病毒载体
293T细胞
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
徐州医科大学学报
月刊
2096-3882
32-1875/R
大16开
徐州市淮海西路84号
28-156
1979
chi
出版文献量(篇)
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