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摘要:
目的:建立杀菌/渗透增强蛋白(BPI) N-端193个氨基酸的重组表达质粒.方法:利用RT-PCR的方法从HL-60细胞内扩增出BPI氨基端1~193个氨基酸的基因序列,克隆入T载体.将BPI 193基因片段定向克隆入原核表达载体pET-28a中,构建重组的原核表达质粒pET-BPI 193,转化大肠杆菌BL 21菌株.结果:从HL-60细胞中扩增得到579 bp的BPI 193基因片段,构建了T-BPI 193亚克隆和PET-BPI 193重组表达质粒.结论:成功构建了pET-BPI 193重组表达质粒.
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基于重组PCR法构建人骨保护素N端的酵母表达载体
破骨细胞
成骨细胞
聚合酶链反应
克隆,分子
DNA,重组
毕赤酵母表达杀菌/渗透性增强蛋白N端片段
杀菌/渗透性增强蛋白
表达
毕赤酵母
内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 人杀菌/渗透增强蛋白N末端片段表达载体的构建
来源期刊 郧阳医学院学报 学科 医学
关键词 杀菌/渗透增加蛋白 基因表达 大肠杆菌
年,卷(期) 2006,(3) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 133-135,139
页数 4页 分类号 R784
字数 2644字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1006-9674.2006.03.002
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 佟书娟 南京中医药大学基础医学院 68 378 12.0 16.0
2 詹瑧 南京中医药大学基础医学院 76 607 13.0 19.0
3 董伟 南京中医药大学基础医学院 30 110 6.0 9.0
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研究主题发展历程
节点文献
杀菌/渗透增加蛋白
基因表达
大肠杆菌
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
湖北医药学院学报
双月刊
1006-9674
42-1815/R
大16开
湖北省十堰市人民南路30号
1982
chi
出版文献量(篇)
4066
总下载数(次)
4
总被引数(次)
9322
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