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人杀菌/渗透增强蛋白N末端片段表达载体的构建
人杀菌/渗透增强蛋白N末端片段表达载体的构建
作者:
佟书娟
董伟
詹瑧
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
杀菌/渗透增加蛋白
基因表达
大肠杆菌
摘要:
目的:建立杀菌/渗透增强蛋白(BPI) N-端193个氨基酸的重组表达质粒.方法:利用RT-PCR的方法从HL-60细胞内扩增出BPI氨基端1~193个氨基酸的基因序列,克隆入T载体.将BPI 193基因片段定向克隆入原核表达载体pET-28a中,构建重组的原核表达质粒pET-BPI 193,转化大肠杆菌BL 21菌株.结果:从HL-60细胞中扩增得到579 bp的BPI 193基因片段,构建了T-BPI 193亚克隆和PET-BPI 193重组表达质粒.结论:成功构建了pET-BPI 193重组表达质粒.
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基因表达
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基于重组PCR法构建人骨保护素N端的酵母表达载体
破骨细胞
成骨细胞
聚合酶链反应
克隆,分子
DNA,重组
毕赤酵母表达杀菌/渗透性增强蛋白N端片段
杀菌/渗透性增强蛋白
表达
毕赤酵母
内容分析
文献信息
引文网络
相关学者/机构
相关基金
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内容分析
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相关文献总数
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(/年)
文献信息
篇名
人杀菌/渗透增强蛋白N末端片段表达载体的构建
来源期刊
郧阳医学院学报
学科
医学
关键词
杀菌/渗透增加蛋白
基因表达
大肠杆菌
年,卷(期)
2006,(3)
所属期刊栏目
论著
研究方向
页码范围
133-135,139
页数
4页
分类号
R784
字数
2644字
语种
中文
DOI
10.3969/j.issn.1006-9674.2006.03.002
五维指标
作者信息
序号
姓名
单位
发文数
被引次数
H指数
G指数
1
佟书娟
南京中医药大学基础医学院
68
378
12.0
16.0
2
詹瑧
南京中医药大学基础医学院
76
607
13.0
19.0
3
董伟
南京中医药大学基础医学院
30
110
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2006(1)
参考文献(1)
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2006(1)
参考文献(1)
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引证文献(0)
二级引证文献(0)
研究主题发展历程
节点文献
杀菌/渗透增加蛋白
基因表达
大肠杆菌
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
湖北医药学院学报
主办单位:
湖北医药学院
出版周期:
双月刊
ISSN:
1006-9674
CN:
42-1815/R
开本:
大16开
出版地:
湖北省十堰市人民南路30号
邮发代号:
创刊时间:
1982
语种:
chi
出版文献量(篇)
4066
总下载数(次)
4
总被引数(次)
9322
期刊文献
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