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摘要:
通过RT-PCR扩增到苹果α-法尼烯合成酶(α-Farnesene Synthase,AFS)基因的编码区全长,将其克隆到pET-30a(+)上,构建了该基因的原核表达载体pET-AFS,转化大肠杆菌BL21.SDS-PAGE检测结果表明,此基因表达了1个约66 kD的蛋白,1 mmol/L异丙基-β-D-硫代半乳糖苷(IPTG)诱导该基因高效表达,6 h表达量最高,诱导产物以包涵体形式存在.
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文献信息
篇名 苹果AFS基因的克隆与原核表达
来源期刊 园艺学报 学科 农学
关键词 苹果 α-法尼烯 原核表达 SDS-PAGE
年,卷(期) 2006,(1) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 122-124
页数 3页 分类号 S661.1
字数 2066字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:0513-353X.2006.01.024
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 张元湖 山东农业大学生命科学学院 35 378 11.0 19.0
2 李萌 27 338 8.0 18.0
4 孟庆伟 山东农业大学生命科学学院 62 2107 23.0 45.0
7 隋娜 山东农业大学生命科学学院 5 181 4.0 5.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
苹果
α-法尼烯
原核表达
SDS-PAGE
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
园艺学报
月刊
0513-353X
11-1924/S
大16开
北京中关村南大街12号
82-471
1962
chi
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