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摘要:
[目的]克隆Phytophthora capsici的elicitin基因并对其原核表达产物的生物活性进行研究.[方法]根据疫霉菌elicitin基因序列的保守性设计了2条引物,采用RT-PCR从P.capsici中克隆到长度为357 bp的cDNA片段.[结果]将该cDNA在网上进行分析表明该基因的编码产物为P.capsici的elicitin,即capsicin;该蛋白质N端前20个氨基酸为信号肽,等电点为4.2.同时将该蛋白质的氨基酸序列与Genbank中登录的14个elicitin进行聚类分析,发现所克隆的elicitin与Phytophthora drechsleri的α-elicitin及Phytophthora megasperma的α-elicitin聚为一组,表明该elicitin蛋白质属于α-elicitin.经southern杂交分析表明,该基因在P.capsici基因组中最少存在两个拷贝.该基因的原核表达产物能诱导野生型烟草Xanthi产生过敏反应和对TMV与Phytophthora nicotianae产生系统获得抗性,且能诱导该烟草的PR-1a、PR-1b和PR-1c基因的表达;但是它只能诱导不能积累水杨酸的转nahG基因烟草NahG产生过敏反应,不能诱导其PR-1a、PR-1b和PR-1c的表达.[结论]该SA不参与capsicin诱导的HR,而参与其诱导的系统获得抗性.
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文献信息
篇名 辣椒疫霉elicitin基因的克隆及其原核表达产物功能分析
来源期刊 中国农业科学 学科 农学
关键词 辣椒疫霉 elicitin 过敏性反应 系统获得抗性
年,卷(期) 2007,(6) 所属期刊栏目 植物保护
研究方向 页码范围 1166-1173
页数 8页 分类号 S4
字数 5314字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:0578-1752.2007.06.011
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研究主题发展历程
节点文献
辣椒疫霉
elicitin
过敏性反应
系统获得抗性
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国农业科学
半月刊
0578-1752
11-1328/S
大16开
北京中关村南大街12号
2-138
1960
chi
出版文献量(篇)
9193
总下载数(次)
12
总被引数(次)
254208
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
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