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摘要:
在猪IgA重链CH1-CH3区设计一对引物,用RT-PCR方法从地方杂交品种长白猪肠系膜淋巴结组织中扩增出预期大小的片断,插入pGEM-T easy载体,测序并与约克夏猪、人及其他动物的IgA进行序列比较.随后,将该序列酶切后引入到pQE-30表达载体相应位点,转化JM109大肠杆菌,经IPTG诱导表达后,进行SDS-PAGE分析.结果显示,本研究克隆了猪IgA重链恒定区部分CH1亚区及完整的CH2-CH3亚区基因序列,全长822 bp,编码274个氨基酸,该序列与GenBank上登录的约克夏猪参考序列核苷酸序列同源率为99.8%,有2处核苷酸变异,氨基酸序列的同源率为100%.但与人及其他动物显示从84%~51%不等的同源性;在大肠杆菌表达出约31 ku的蛋白条带,表达量约占菌体总蛋白的32.3%.本试验为今后的IgA免疫功能研究及基因工程化检测试剂开发打下了基础.
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文献信息
篇名 商品长白杂交猪IgA H链CH1-CH3区基因的克隆与表达
来源期刊 畜牧与兽医 学科 农学
关键词 IgA CH1-CH3 表达
年,卷(期) 2007,(10) 所属期刊栏目 试验研究
研究方向 页码范围 22-25
页数 4页 分类号 S828.82
字数 2956字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.0529-5130.2007.10.006
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 李新生 中国农业大学动物医学院 20 169 8.0 12.0
2 夏春 中国农业大学动物医学院 68 1187 22.0 31.0
3 孙稳平 5 5 1.0 1.0
4 李云岗 中国农业大学动物医学院 10 57 5.0 7.0
8 高凤山 中国农业大学动物医学院 10 57 5.0 7.0
9 郝慧芳 中国农业大学动物医学院 7 31 4.0 5.0
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研究主题发展历程
节点文献
IgA
CH1-CH3
表达
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畜牧与兽医
月刊
0529-5130
32-1192/S
大16开
南京卫岗1号南京农业大学内
28-42
1950
chi
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18
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39872
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