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摘要:
目的 克隆S100A2 cDNA,构建pEGFP-N2-S100A2重组表达载体,转染胃癌细胞系BGC-823,为探讨其对胃癌细胞系的影响奠定实验基础.方法 应用RT-PCR 和DNA 重组技术构建pEGFP-N2-S100A2 融合蛋白表达载体,质粒经测序正确后,用脂质体转染BGC-823 细胞.结果 重组质粒经限制性酶切鉴定得到与S100A2全长基因长度一致(294 bp) 的酶切产物; 测序分析证实,重组质粒中含有一与GenBank 上登录的S100A2基因(NM-005978) 序列完全一致的序列,表明成功地完成了表达载体的构建; 荧光显微镜下可见转染的BGC-823 细胞有绿色荧光蛋白的表达.结论 构建完成真核表达载体pEGFP-N2-S100A2,S100A2基因在BGC-823细胞内成功表达.
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文献信息
篇名 S100A2全长基因真核表达载体pEGFP-N2-S100A2的构建及其在胃癌细胞系BGC-823中的表达
来源期刊 武警医学 学科 医学
关键词 真核载体 荧光蛋白 胃癌 基因转染
年,卷(期) 2007,(8) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 577-580
页数 4页 分类号 R735.2
字数 2630字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1004-3594.2007.08.005
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王孟薇 解放军总医院南楼消化科 67 381 11.0 16.0
2 吴本俨 解放军总医院南楼消化科 178 1060 17.0 22.0
3 王昌正 解放军总医院南楼消化科 18 74 6.0 7.0
4 朱鸣 解放军总医院南楼消化科 6 22 3.0 4.0
5 王卫华 解放军总医院南楼消化科 35 116 6.0 7.0
6 李海军 解放军总医院南楼消化科 1 2 1.0 1.0
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真核载体
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胃癌
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武警医学
月刊
1004-3594
11-3002/R
大16开
北京永定路69号
82-441
1990
chi
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