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摘要:
目的 构建丙型肝炎病毒NS5A蛋白反式激活蛋白6基因的原核表达载体并进行表达、鉴定.方法 从已构建的pGBKT7-NS5ATP6质粒上切取NS5ATP6基因,再克隆入pET32a(+)质粒,构建pET32a(+)-NS5ATP6表达重组体.结果 以pET32a(+)-NS5ATP6重组体分别转化DH5α和 Rosseta 大肠埃希菌后,经IPTG诱导, pET32a(+)-NS5ATP6表达出分子量为41KD左右的重组蛋白.免疫动物并经Western blot检测证实其具有良好的抗原性.结论 成功地构建了原核表达载体pET32a(+)-NS5ATP6,诱导表达和纯化了NS5ATP6融合蛋白,并制备了该蛋白的多克隆抗体,为下一步该基因功能研究奠定了基础.
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文献信息
篇名 丙型肝炎NS5ATP6基因原核表达载体的构建和表达纯化及多克隆抗体的制备
来源期刊 实用肝脏病杂志 学科 医学
关键词 丙型肝炎病毒 NS5ATP6基因 原核表达
年,卷(期) 2008,(1) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 2-5,49
页数 5页 分类号 R5
字数 3613字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1672-5069.2008.01.002
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 成军 北京市地坛医院传染病研究所 12 35 2.0 5.0
2 洪源 北京市地坛医院传染病研究所 2 22 1.0 2.0
3 郑铁龙 2 3 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
丙型肝炎病毒
NS5ATP6基因
原核表达
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
实用肝脏病杂志
双月刊
1672-5069
34-1270/R
大16开
合肥市长江西路424号
26-201
1996
chi
出版文献量(篇)
4015
总下载数(次)
5
总被引数(次)
25632
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
论文1v1指导