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摘要:
目的 将siRNA技术应用于NgR(Nogo受体),构建出有效的NgR特异性siRNA慢病毒载体.方法 按照E1 bashir等设计原则和siRNA的要求,设计、合成4对siRNA,并将其与双酶切慢病毒载体pGCSIL-GFP连接,转化,挑取阳性克隆进行PCR鉴定,阳性克隆送测序.结果 4对NgR特异性siRNA与双酶切慢病毒载体pGCSIL-GFP连接成功.结论 4对NgR特异性siRNA慢病毒载体的构建成功,为进一步合成病毒载体及观察NgR特异性RNA干扰抑制大鼠NgR mRNA表达对脑白质损伤的修复作用奠定了基础.
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内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 大鼠NgR特异性siRNA慢病毒载体的构建与鉴定
来源期刊 四川解剖学杂志 学科 生物学
关键词 NgR siRNA 脑白质 少突胶质细胞 脑损伤 慢病毒
年,卷(期) 2008,(4) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 2-4,10
页数 4页 分类号 Q75
字数 3017字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1005-1457.2008.04.001
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王玮 福建医科大学神经生物学研究中心 156 843 15.0 22.0
2 林如英 福建医科大学基础医学院人体解剖与组织胚胎学系 9 12 2.0 3.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
NgR
siRNA
脑白质
少突胶质细胞
脑损伤
慢病毒
研究起点
研究来源
研究分支
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
四川解剖学杂志
季刊
1005-1457
51-1429/R
大16开
四川省成都市武侯区人民南路三段17号一教学楼
1983
chi
出版文献量(篇)
3568
总下载数(次)
4
总被引数(次)
7429
论文1v1指导