超抗原融合基因VEGF-SEA的克隆、原核表达及蛋白纯化

• 作者: 孙嘉琳 朱宏丽 罗金凤
• 来源期刊: 生物技术通报
• 学科: 生物学
• 关键词: 超抗原 融合蛋白 原核表达 复性
• 年，卷（期）: 2008,（2）
• 所属期刊栏目: 研究报告
• 页码范围: 180-183,187
• 页数: 5页
• 分类号: Q5
• 字数: 3540字
• 语种: 中文

摘要

根据Genebank报道的VEGF(NM-003376)、SEA(A28664)基因序列,对密码子进行优化,合成血管内皮细胞生长因子和超抗原基因序列,将VEGF-SEA基因片段插入质粒pET22b构建重组质粒pET22b-VEGF-SEA.重组质粒经序列分析正确,转化大肠杆菌BL21(DE3)进行IPTG诱导表达,表达产物经SDS-PAGE分析蛋白条带与预期一致,证明融合蛋白原核表达成功.产物经His·Bind Buffer kit试剂盒纯化,纯度达到90%,这一成果为进一步研究VEGF-SEA融合蛋白的活性及其功能,探讨超抗原抑制肿瘤生长作用奠定了基础.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	朱宏丽	天津科技大学生物工程学院	3	1	1.0	1.0
2	孙嘉琳	天津科技大学生物工程学院	12	10	2.0	2.0
3	罗金凤	天津科技大学生物工程学院	3	1	1.0	1.0