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摘要:
目的 将唾液富组蛋白5 cDNA克隆至表达载体pGEX-4T-1.方法 EcoRⅠ+ SalⅠ双酶切克隆载体pMD19-T-hrp5及pGEX-4T-1,回收目的 片段hrp5及双酶切载体pGEX-4T-1,将二者连接后转化大肠杆菌DH5α,氨苄青霉素筛选阳性菌落,PCR、酶切、测序鉴定重组质粒.结果 唾液富组蛋白5的cDNA正确克隆至表达载体pGEX-4T-1,无突变. 结论 重组载体pGEX-4T-1-hrp5构建成功.
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文献信息
篇名 唾液富组蛋白5表达载体的构建
来源期刊 咸宁学院学报(医学版) 学科 生物学
关键词 唾液富组蛋白 克隆 达载体
年,卷(期) 2008,(3) 所属期刊栏目 基础医学
研究方向 页码范围 191-193
页数 3页 分类号 Q786
字数 1529字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1008-0635.2008.03.003
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 罗德生 咸宁学院医学院生物化学教研室 43 458 13.0 20.0
2 金科华 咸宁学院医学院生物化学教研室 4 2 1.0 1.0
3 王梅娟 咸宁学院医学院生物化学教研室 10 53 3.0 7.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
唾液富组蛋白
克隆
达载体
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
湖北科技学院学报(医学版)
双月刊
2095-4646
42-1839/R
大16开
湖北省咸宁市温泉咸宁大道88号
1987
chi
出版文献量(篇)
6402
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1
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