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摘要:
目的:克隆人UROC28基因cDNA并在原核细胞中表达.方法:用RT-PCR从前列腺癌PC-3细胞系中扩增UROC28基因cDNA,并克隆到载体pUC-19中.经测序证实后,用HindⅢ /EcoRI双酶切,亚克隆到原核表达载体pGEX-4T-1,并转化E.coli DH5α菌株.取工程菌,用IPTG诱导表达,对表达产物进行SDS-PAGE鉴定.结果:①经RT-PCR、测序和酶切鉴定,成功地克隆了人UROC28基因cDNA;②经IPTG诱导的重组质粒pGEX-4T- UROC28表达出相对分子质量(Mr)约为42 000的融合蛋白,与预期的结果相符.结论:成功克隆到人UROC28基因cDNA,并在E.coli DH5α中表达出GST- UROC28融合蛋白.
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突变纠正
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内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 UROC28基因cDNA的克隆及其原核表达
来源期刊 西北国防医学杂志 学科 医学
关键词 前列腺肿瘤 UROC28基因 cDNA 原核表达
年,卷(期) 2008,(2) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 81-83
页数 3页 分类号 R737.25
字数 2353字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 邵国兴 第四军医大学西京医院泌尿外科 51 257 7.0 13.0
2 刘淑娟 第四军医大学西京医院妇产科 66 227 8.0 10.0
3 刘丽文 第四军医大学西京医院超声诊断科 116 569 12.0 16.0
4 吴元明 第四军医大学生物化学与分子生物学教研室 38 207 6.0 12.0
5 杨力军 第四军医大学西京医院泌尿外科 30 118 6.0 9.0
6 杨丽萍 第四军医大学西京医院门诊部 2 2 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
前列腺肿瘤
UROC28基因
cDNA
原核表达
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
西北国防医学杂志
双月刊
1007-8622
62-1033/R
大16开
兰州市南滨河中路333号
54-101
1979
chi
出版文献量(篇)
6498
总下载数(次)
6
总被引数(次)
16755
相关基金
陕西省自然科学基金
英文译名:Natural Science Basic Research Plan in Shaanxi Province of China
官方网址:
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学科类型:
论文1v1指导