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摘要:
地尔硫卓是重要的心血管药物,在其分子结构中含有2个手性中心,可产生4个立体异构体,其中只有(2S, 3S)异构体具有药理活性,因此其立体选择性合成具有很大的挑战性.研究人员采用多种方法合成单一构型的地尔硫卓手性中间体,其中包括化学拆分、化学不对称合成以及化学酶法合成等方法.对地尔硫卓手性中间体的制备方法进行了综述.
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药物合成
拆分
工艺改进
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文献信息
篇名 地尔硫卓手性中间体合成进展
来源期刊 生物加工过程 学科 工学
关键词 地尔硫卓 手性中间体 拆分 不对称合成 化学酶法合成
年,卷(期) 2009,(3) 所属期刊栏目 专论与综述
研究方向 页码范围 9-15
页数 7页 分类号 TQ03|Q556|Q814
字数 5071字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1672-3678.2009.03.002
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 叶勤 华东理工大学生物反应器工程国家重点实验室 85 660 15.0 21.0
2 潘江 华东理工大学生物反应器工程国家重点实验室 14 70 5.0 7.0
3 许建和 华东理工大学生物反应器工程国家重点实验室 82 764 16.0 23.0
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研究主题发展历程
节点文献
地尔硫卓
手性中间体
拆分
不对称合成
化学酶法合成
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
生物加工过程
双月刊
1672-3678
32-1706/Q
大16开
南京市浦珠南路30号
2003
chi
出版文献量(篇)
1619
总下载数(次)
9
总被引数(次)
10170
相关基金
国家高技术研究发展计划(863计划)
英文译名:The National High Technology Research and Development Program of China
官方网址:http://www.863.org.cn
项目类型:重点项目
学科类型:信息技术
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