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摘要:
参考Genbank登录的刚地弓形虫(Toxoplasma gondii)P30全基因序列,设计合成1对引物,通过PCR在刚地弓形虫的基因组DNA中扩增出P30基因片段,然后构建重组表达质粒pET-32a(+)/P30,用IPTG诱导,在表达菌BL21(DE3)表达出分子量为4.83×104的融合蛋白,经Western-blotting鉴定目的蛋白具有良好的免疫学活性,为刚地弓形虫疫苗的制备及猪弓形虫抗体ELISA检测方法的建立奠定了基础.
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篇名 刚地弓形虫NT株P30基因的克隆与表达
来源期刊 江苏农业学报 学科 农学
关键词 刚地弓形虫 P30基因 克隆 表达
年,卷(期) 2009,(1) 所属期刊栏目 畜牧兽医·水产养殖
研究方向 页码范围 147-150
页数 4页 分类号 S852.72+9
字数 2787字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1000-4440.2009.01.028
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刚地弓形虫
P30基因
克隆
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研究起点
研究来源
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
江苏农业学报
双月刊
1000-4440
32-1213/S
大16开
南京市孝陵卫钟灵街50号省农科院内
28-113
1985
chi
出版文献量(篇)
3989
总下载数(次)
8
总被引数(次)
36498
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