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摘要:
目的 克隆奶牛主要过敏原β-乳球蛋白(BLG)基因及其原核表达载体的构建.方法 RT-PCR克隆奶牛主要过敏原BLG的全长基因,根据序列设计带有酶切位点的特异性引物,扩增奶牛BLG基因的完整开放阅读框,与pET-28a载体连接,构建原核表达载体.结果 克隆了奶牛主要过敏原BLG基因,且构建了其原核表达载体.该基因含有长度为537 bp的开放阅读框,编码178个氨基酸.该蛋白质的相对分子质量为19 883,等电点为5.14(GenBank数据库中的登录号为EU883598).序列同源性分析发现其与数据库中已知的BLG基因同源性很高.结论 成功克隆了奶牛主要过敏原BLG基因及其原核表达载体的构建,为进一步奶牛主要过敏原BLG的重组表达和免疫活性鉴定等奠定基础.
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文献信息
篇名 奶牛主要过敏原β-乳球蛋白基因的克隆及其原核表达载体的构建
来源期刊 热带医学杂志 学科 医学
关键词 奶牛 过敏原 β-乳球蛋白(BLG) 原核表达载体
年,卷(期) 2009,(9) 所属期刊栏目 实验研究论著
研究方向 页码范围 998-1001
页数 分类号 R392.8
字数 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 邬玉兰 深圳大学过敏反应与免疫学研究所 36 133 6.0 8.0
2 刘志刚 深圳大学过敏反应与免疫学研究所 324 1724 17.0 23.0
3 陈小文 深圳大学过敏反应与免疫学研究所 1 4 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
奶牛
过敏原
β-乳球蛋白(BLG)
原核表达载体
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
热带医学杂志
月刊
1672-3619
44-1503/R
大16开
广州市中山二路74号中山医学院
1979
chi
出版文献量(篇)
7964
总下载数(次)
21
总被引数(次)
32495
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