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摘要:
将鹅细小病毒(GPV)H1株vp1基因从pMD18T-vp1亚克隆至原核表达载体pGEX-6P-1的多克隆位点,构建了原核表达载体pGEX-6P-vp1,将其转化感受态细胞BL21(DE3)pLysS中,经IPTG诱导,SDS-PAGE分析,结果获得了108 ku的融合蛋白,该融合蛋白经亲和层析纯化并经Western-blot检测.结果表明,纯化的融合蛋白可与GPV阳性血清发生特异性反应,具有良好的抗原性.
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文献信息
篇名 鹅细小病毒vp1基因的原核表达及抗原性分析
来源期刊 中国兽医科学 学科 农学
关键词 鹅细小病毒 vp1基因 原核表达 抗原性
年,卷(期) 2010,(2) 所属期刊栏目 病原生物学
研究方向 页码范围 135-138
页数 4页 分类号 S852.659.2
字数 语种 中文
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鹅细小病毒
vp1基因
原核表达
抗原性
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中国兽医科学
月刊
1673-4696
62-1192/S
大16开
甘肃省兰州市盐场堡徐家坪1号
54-33
1971
chi
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