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摘要:
利用毕赤酵母表达系统串联表达O型口蹄疫病毒(FMDV)VP1-2A基因及O型FMDV多表位片段(CTE),将O型FMDV vp1基因和CTE多表位片段克隆到毕赤酵母分泌性表达载体pPIC9K中,构建重组表达载体pPIC9K-VP1-2A-CTE并测序.经Sal I线性化后,通过电击转化法将重组质粒导入毕赤酵母GS115中,并对表达产物用SDS-PAGE和Western blot进行分析.重组质粒通过电转进入毕赤酵母后,能表达相对分子量为41.8KD(CTE)和26.5KD(VP1-2A)的蛋白,经Western blot分析,两种蛋白均具有抗原性.在毕赤酵母中成功地表达O型FMDV VP1-2A蛋白和多表位片段(CTE),为研制新型口蹄疫的基因工程疫苗奠定了基础.
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文献信息
篇名 O型口蹄疫病毒VP1-2A基因及多表位片段在毕赤酵母中的表达
来源期刊 黑龙江八一农垦大学学报 学科 农学
关键词 口蹄疫 VP1-2A基因 多表位片段(CTE) 毕赤酵母 分泌表达
年,卷(期) 2010,(5) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 60-63
页数 分类号 S855.3
字数 2618字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1002-2090.2010.05.015
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研究主题发展历程
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口蹄疫
VP1-2A基因
多表位片段(CTE)
毕赤酵母
分泌表达
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黑龙江八一农垦大学学报
双月刊
1002-2090
23-1275/S
大16开
黑龙江省大庆市
1981
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