基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取       
摘要:
目的:构建表达可溶性血管内皮生长因子受体2(sVEGFR2,在小鼠又称sflk1)与IFN-γ双功能蛋白的重组质粒pcDNA3.1(+)/sflk1-IFN-γ,对表达的sflk1-IFN-γ重组蛋白的生物学活性进行鉴定.方法:以RT-PCR法分别扩增出sflk1与小鼠IFN-γ基因片段,克隆入pcDNA3.1(+)载体,将该重组质粒表达于真核细胞,以ELISA和Western blotting分别检测胞外及胞内sflk1-IFN-γ双功能重组蛋白的表达,并对该蛋白的生物学活性进行鉴定.结果:构建的pcDNA3.1(+)/sflk1-IFN-γ重组质粒能够在真核细胞中有效表达,且表达的sflk1-IFN-γ重组蛋白兼有sflk1和IFN-γ两者的生物学活性.结论:成功构建和表达了sflk1-IFN-γ双功能蛋白基因重组质粒,为进一步研究该双功能蛋白的抗肿瘤作用打下了基础.
推荐文章
重组真核质粒pERFP-C1-hTudor-SN-SN(1~4)的构建和表达
质粒
遗传载体
发光蛋白质类
重组融合蛋白质类
转染
HeLa细胞
人类Tudor-SN蛋白
藏獒犬IFNγ基因的克隆表达及其生物学活性测定
藏獒犬
IFNγ
原核表达
活性测定
小鼠组织因子原核质粒的构建和重组蛋白的表达
组织因子
重组蛋白质
原核表达载体
小鼠
绿色荧光蛋白表达质粒的构建及鉴定
绿色荧光蛋白
哺乳动物
载体
内容分析
关键词云
关键词热度
相关文献总数  
(/次)
(/年)
文献信息
篇名 sflk1-IFN-γ双功能蛋白基因重组质粒的构建和表达及生物学活性鉴定
来源期刊 浙江大学学报(医学版) 学科 医学
关键词 蛋白质类/遗传学 血管内皮生长因子受体2/遗传学 sflk-1 IFN-γ 双功能蛋白 基因重组
年,卷(期) 2010,(4) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 350-356
页数 分类号 R730.51
字数 4680字 语种 中文
DOI 10.3785/j.issn.1008-9292.2010.04.003
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 郭佳 浙江大学医学院病原生物学系 9 8 1.0 2.0
2 潘建平 浙江大学医学院病原生物学系 32 150 8.0 11.0
3 陈鸿鹄 浙江大学医学院病原生物学系 2 4 1.0 2.0
4 吴茜茜 浙江大学医学院病原生物学系 1 0 0.0 0.0
5 王圣超 浙江大学城市学院医学系 1 0 0.0 0.0
传播情况
(/次)
(/年)
引文网络
引文网络
二级参考文献  (62)
共引文献  (18)
参考文献  (11)
节点文献
引证文献  (0)
同被引文献  (0)
二级引证文献  (0)
1991(1)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(1)
1993(1)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(1)
1997(1)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(1)
1999(1)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(1)
2000(3)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(3)
2001(2)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(2)
2002(4)
  • 参考文献(2)
  • 二级参考文献(2)
2003(10)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(9)
2004(5)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(5)
2005(4)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(4)
2006(17)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(16)
2007(11)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(11)
2008(8)
  • 参考文献(3)
  • 二级参考文献(5)
2009(4)
  • 参考文献(3)
  • 二级参考文献(1)
2010(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2010(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(0)
研究主题发展历程
节点文献
蛋白质类/遗传学
血管内皮生长因子受体2/遗传学
sflk-1
IFN-γ
双功能蛋白
基因重组
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
浙江大学学报(医学版)
双月刊
1008-9292
33-1248/R
大16开
杭州市天目山路148号
32-2
1958
chi
出版文献量(篇)
2662
总下载数(次)
3
总被引数(次)
15669
论文1v1指导