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摘要:
[目的]利用乳酸乳球菌nisin诱导基因表达系统(the Nlsin Controlled gene Expression system,NICE)表达牛凝乳酶原.[方法]从克隆载体pS19-PPC中获得牛凝乳酶原基因,将该基因与表达载体pNZ8148连接并电转化乳酸乳球菌NZ9000,转化子经酶切、PCR和测序鉴定后,用nisin进行诱导表达,表达产物利用SDS-PAGE和Western blot鉴定,表达产物纯化后检测凝乳活性.[结果]重组牛凝乳酶原与天然牛凝乳酶原比较,其分子量大小、免疫性质、生物活性和抑制剂敏感性没有发现显著差异,其凝乳活性可达2 × 10~3 IMCU/mL.[结论]在乳酸乳球菌中表达了具有凝乳活性的牛凝乳酶原,同时乳酸乳球菌作为发酵剂和凝乳酶产生菌双重角色的实现,为奶酪加工提供了新思路和新方法.
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文献信息
篇名 牛凝乳酶原基因在乳酸乳球菌中的表达
来源期刊 微生物学报 学科 生物学
关键词 牛凝乳酶原 乳酸乳球菌 蛋白印迹 凝乳活性
年,卷(期) 2010,(5) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 628-633
页数 分类号 Q814
字数 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 孙大庆 黑龙江八一农垦大学黑龙江省农产品加工工程技术研究中心 26 73 5.0 6.0
2 李彬 东北农业大学乳品科学教育部重点实验室 4 15 2.0 3.0
3 韩希妍 东北农业大学乳品科学教育部重点实验室 2 16 2.0 2.0
4 曲行光 东北农业大学乳品科学教育部重点实验室 3 15 2.0 3.0
5 秦兰霞 东北农业大学国家乳业工程技术研究中心 7 25 2.0 5.0
6 姚丽燕 东北农业大学乳品科学教育部重点实验室 3 26 2.0 3.0
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研究主题发展历程
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乳酸乳球菌
蛋白印迹
凝乳活性
研究起点
研究来源
研究分支
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
微生物学报
月刊
0001-6209
11-1995/Q
大16开
北京朝阳区北辰西路1号中科院微生物所内
2-504
1953
chi
出版文献量(篇)
4459
总下载数(次)
15
相关基金
国家高技术研究发展计划(863计划)
英文译名:The National High Technology Research and Development Program of China
官方网址:http://www.863.org.cn
项目类型:重点项目
学科类型:信息技术
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