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摘要:
为了从分子水平上进一步研究PPIase与PP1的相互作用,将构建好的pGEX-5X-1重组表达质粒转化于受体菌BL21(DE3)感受态细胞中,用IPTG诱导后得到了可溶形式表达的融合蛋白.采用GST亲和层析法对重组蛋白进行了纯化,并用Factor Xa对融合蛋白进行柱上酶切,SDS-PAGE检测表明可获得较高纯度的GST-Fpr3融合蛋白以及去除GST标签的目的蛋白.用其免疫日本雄性大耳白兔,成功制备了抗GST-Fpr3的多克隆抗体,为Fpr3的空间结构的解析和相应的分子识别过程奠定了基础.
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内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 重组蛋白Fpr3的原核表达、纯化与多克隆抗体的制备
来源期刊 华中师范大学学报(自然科学版) 学科 生物学
关键词 Fpr3 肽基脯氨酰顺反异构酶 重组检验点活性 表达 纯化 多克隆抗体
年,卷(期) 2010,(1) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 120-124
页数 分类号 Q812
字数 3623字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 刘中来 华中师范大学生命科学学院 23 348 9.0 18.0
2 祁超 华中师范大学生命科学学院 28 154 7.0 11.0
3 伍翔 华中师范大学生命科学学院 1 0 0.0 0.0
4 李伟国 1 0 0.0 0.0
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研究主题发展历程
节点文献
Fpr3
肽基脯氨酰顺反异构酶
重组检验点活性
表达
纯化
多克隆抗体
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
华中师范大学学报(自然科学版)
双月刊
1000-1190
42-1178/N
大16开
武汉市武昌桂子山
38-39
1955
chi
出版文献量(篇)
3391
总下载数(次)
5
总被引数(次)
18993
相关基金
湖北省自然科学基金
英文译名:Natural Science Foundation of Hubei Province
官方网址:http://www.shiyanhospital.com/my/art/viewarticle.asp?id=79
项目类型:重点项目
学科类型:
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