真核表达人和鼠可溶性VEGFR 2的双基因疫苗的构建及抗肿瘤实验研究

• 作者: 张凌 李知勉 杨寒朔 王晓飞 赵成建 赵玉伟 金璐
• 来源期刊: 四川大学学报（医学版）
• 学科: 医学
• 关键词: VEGF VEGFR2 DNA疫苗 血管生成
• 年，卷（期）: 2010,（4）
• 页码范围: 563-566
• 分类号: R73-362|R735.35
• 语种: 中文

摘要

目的 构建能同时表达人和鼠可溶性VEGFR2的双基因真核表达载体.并初步验证其功能.方法 分别以pORF-hVEGFR2和pORF-mVEGFR2为模板,通过PCR将人和鼠的sVEGFR2基因定向克隆人真核细胞双顺反子载体pVITR02的多克隆位点区.构建pVITRO2-hm-sVEGFR2双基因表达质粒.通过体外实验研究pVITRO2-hm-sVEGFR2的表达产物能否阻断VEGF对脐静脉血管内皮细胞的促增殖能力,体内实验建立小鼠B16肿瘤模型研究其抗肿瘤活性,CD31免疫组化染色检测其对肿瘤新生血管的抑制情况.结果 pVITR02一hm-sVEGFR2双基因表达质粒成功构建,体外能阻断VEGF对血管内皮细胞的促增殖能力,能明显抑制肿瘤在小鼠体内的生长以及肿瘤组织内的新生血管生成,其抑制作用大于人或鼠可溶性VEGFR2单基因治疗方案.结论 pVITRO2-hm-sVEGFR2明显抑制新生血管生成活性,是一种新型的抗血管生成DNA疫苗,为抗肿瘤治疗研究提供了新的思路和方法.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	张凌	四川大学华西医院生物治疗国家重点实验室	91	489	12.0	18.0
2	赵成建	四川大学华西医院生物治疗国家重点实验室	6	15	2.0	3.0
3	王晓飞	四川大学华西医院生物治疗国家重点实验室	6	13	2.0	3.0
4	金璐	四川大学华西医院生物治疗国家重点实验室	5	10	2.0	3.0
5	赵玉伟	四川大学华西医院生物治疗国家重点实验室	4	8	2.0	2.0
6	李知勉	四川大学华西医院生物治疗国家重点实验室	3	8	2.0	2.0