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摘要:
目的 构建靶向黏着酶(FAK)基因的miRNA真核表达质粒,为其在胃癌相关研究中的应用奠定基础.方法 设计合成两条针对FAK基因的特异性miRNA干扰序列,定向克隆到pcDNATM6.2-GW/EmGFP-miR真核表达载体上,经鉴定后转染胃癌BGC-823细胞,实时定量PCR及Western-blot技术鉴定重组体对细胞FAK基因表达的干扰效果.结果 针对FAK基因的两组miRNA干扰质粒构建成功,转染BGC-823细胞后,细胞FAK mRNA及FAK蛋白表达均明显降低.结论 针对FAK基因的miRNA真核表达质粒成功构建,该质粒可用于miRNA进行靶向FAK的相关研究.
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内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 FAK基因靶向miRNA表达质粒的构建及鉴定
来源期刊 山东医药 学科 生物学
关键词 FAK基因 微小RNA RNA干扰
年,卷(期) 2010,(7) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 1-2
页数 2页 分类号 Q782
字数 1911字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1002-266X.2010.07.001
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 于红刚 181 750 13.0 17.0
2 董卫国 273 1416 17.0 24.0
3 刘启胜 36 208 8.0 13.0
传播情况
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2018(1)
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研究主题发展历程
节点文献
FAK基因
微小RNA
RNA干扰
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
山东医药
周刊
1002-266X
37-1156/R
大16开
济南市燕东新路6号
24-8
1957
chi
出版文献量(篇)
55362
总下载数(次)
42
总被引数(次)
199298
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
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