cbfal、satb2双基因共表达载体的构建及鉴定

• 作者: 吕春旭 孙钦峰 张瑾 陈晓霞
• 来源期刊: 上海口腔医学
• 学科: 医学
• 关键词: Cbfa1 Satb2 慢病毒载体
• 年，卷（期）: 2011,（5）
• 所属期刊栏目: 基础研究
• 页码范围: 474-478
• 分类号: R781.1
• 语种: 中文

摘要

目的:构建携带cbfa 1和satb2双基因的慢病毒真核表达载体.方法:采用PCR技术,从质粒中扩增基因cbfal和satb2,经TA克隆、酶切筛选后,对阳性重组子进行商业测序鉴定.将测序正确的cbfal和satb2分别插入pIRES上、下游的相应酶切位点中,构建pIRES-cbfa1-satb2.然后通过双酶切,得到cbfa1-Ires-satb2片段,将其插到含有neo/kana基因的慢病毒载体pLentinTridentl-CMV的相应酶切位点上,构建慢病毒真核表达载体pLentinTridentl-CMV-cbfa1-Ires-satb2.结果:通过PCR技术成功扩增了.bfa 1和ssatb2基因,借助中间载体pIRES中的内部核糖体进人位点,将cbfal和satb2同时连到了慢病毒载体pLentinTridentl-CMV上,经PCR、酶切及测序验证,质粒构建成功.结论:本实验成功构建了携带cbfal和sath2双基因的慢病毒真核表达载体,为进一步研究2种基因的功能奠定了基础.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	孙钦峰	山东大学口腔医学院牙周科山东省口腔生物医学重点实验室	54	276	10.0	14.0
2	张瑾		3	4	1.0	2.0
3	吕春旭	山东大学口腔医学院牙周科	3	4	1.0	2.0
4	陈晓霞	山东大学口腔医学院牙周科	4	1	1.0	1.0