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摘要:
采用RT-PCR技术从毛竹(Phyllostachys edulis)叶片中克隆到1个PsbS基因,命名为PePsbS (GenBank No.FJ600727),其编码区为810 bp,编码269个氨基酸.序列分析表明,PePsbS编码的蛋白与其它单子叶植物的PsbS蛋白有很高的相似性.蛋白结构分析表明,PePsbS基因编码蛋白包含导肽部分和成熟蛋白,其中成熟蛋白包含4个跨膜结构域.将PePsbS基因编码成熟蛋白的序列构建到原核表达载体pET23a中,并转人大肠杆菌,用IPTG进行诱导表达.结果表明,41℃下诱导4h的表达效果最好,目的蛋白含量约占总蛋白的215%,分子量约为220 kD.这说明温度和诱导时间明显影响PePsbS基因的表达.
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文献信息
篇名 毛竹PsbS基因的克隆及其原核表达特征研究
来源期刊 热带亚热带植物学报 学科 生物学
关键词 毛竹 PsbS基因 克隆 载体构建 原核表达 温度
年,卷(期) 2011,(6) 所属期刊栏目 植物生理与分子生物学
研究方向 页码范围 513-518
页数 分类号 Q9432
字数 4031字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1005-3395.2011.06.004
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 高志民 国际竹藤网络中心国家林业局竹藤科学与技术重点开放实验室 76 679 15.0 21.0
2 李雪平 国际竹藤网络中心国家林业局竹藤科学与技术重点开放实验室 29 382 11.0 18.0
3 胡陶 国际竹藤网络中心国家林业局竹藤科学与技术重点开放实验室 16 137 8.0 11.0
4 郑波 国际竹藤网络中心国家林业局竹藤科学与技术重点开放实验室 3 40 3.0 3.0
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研究主题发展历程
节点文献
毛竹
PsbS基因
克隆
载体构建
原核表达
温度
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
热带亚热带植物学报
双月刊
1005-3395
44-1374/Q
大16开
广州天河区兴科路723号中国科学院华南植物园
1992
chi
出版文献量(篇)
2032
总下载数(次)
6
总被引数(次)
31320
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