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毛竹PsbS基因的克隆及其原核表达特征研究
毛竹PsbS基因的克隆及其原核表达特征研究
作者:
于小清
李雪平
胡陶
郑波
高志民
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
毛竹
PsbS基因
克隆
载体构建
原核表达
温度
摘要:
采用RT-PCR技术从毛竹(Phyllostachys edulis)叶片中克隆到1个PsbS基因,命名为PePsbS (GenBank No.FJ600727),其编码区为810 bp,编码269个氨基酸.序列分析表明,PePsbS编码的蛋白与其它单子叶植物的PsbS蛋白有很高的相似性.蛋白结构分析表明,PePsbS基因编码蛋白包含导肽部分和成熟蛋白,其中成熟蛋白包含4个跨膜结构域.将PePsbS基因编码成熟蛋白的序列构建到原核表达载体pET23a中,并转人大肠杆菌,用IPTG进行诱导表达.结果表明,41℃下诱导4h的表达效果最好,目的蛋白含量约占总蛋白的215%,分子量约为220 kD.这说明温度和诱导时间明显影响PePsbS基因的表达.
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猪
STAT-1α基因
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多克隆抗体
内容分析
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相关文献总数
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文献信息
篇名
毛竹PsbS基因的克隆及其原核表达特征研究
来源期刊
热带亚热带植物学报
学科
生物学
关键词
毛竹
PsbS基因
克隆
载体构建
原核表达
温度
年,卷(期)
2011,(6)
所属期刊栏目
植物生理与分子生物学
研究方向
页码范围
513-518
页数
分类号
Q9432
字数
4031字
语种
中文
DOI
10.3969/j.issn.1005-3395.2011.06.004
五维指标
作者信息
序号
姓名
单位
发文数
被引次数
H指数
G指数
1
高志民
国际竹藤网络中心国家林业局竹藤科学与技术重点开放实验室
76
679
15.0
21.0
2
李雪平
国际竹藤网络中心国家林业局竹藤科学与技术重点开放实验室
29
382
11.0
18.0
3
胡陶
国际竹藤网络中心国家林业局竹藤科学与技术重点开放实验室
16
137
8.0
11.0
4
郑波
国际竹藤网络中心国家林业局竹藤科学与技术重点开放实验室
3
40
3.0
3.0
传播情况
被引次数趋势
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引文网络
引文网络
二级参考文献
(57)
共引文献
(88)
参考文献
(14)
节点文献
引证文献
(10)
同被引文献
(14)
二级引证文献
(1)
1985(1)
参考文献(0)
二级参考文献(1)
1989(2)
参考文献(0)
二级参考文献(2)
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二级参考文献(1)
1994(2)
参考文献(1)
二级参考文献(1)
1995(1)
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二级参考文献(3)
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2019(2)
引证文献(2)
二级引证文献(0)
2020(1)
引证文献(0)
二级引证文献(1)
研究主题发展历程
节点文献
毛竹
PsbS基因
克隆
载体构建
原核表达
温度
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
热带亚热带植物学报
主办单位:
中国科学院华南植物园
广东省植物学会
出版周期:
双月刊
ISSN:
1005-3395
CN:
44-1374/Q
开本:
大16开
出版地:
广州天河区兴科路723号中国科学院华南植物园
邮发代号:
创刊时间:
1992
语种:
chi
出版文献量(篇)
2032
总下载数(次)
6
总被引数(次)
31320
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热带亚热带植物学报2011年第4期
热带亚热带植物学报2011年第3期
热带亚热带植物学报2011年第2期
热带亚热带植物学报2011年第1期
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