牛副流感病毒3型RT—PCR检测方法的建立

• 作者: 刘晓乐 张敏敏 胡长敏 郭爱珍 陈焕春 陈颖钰
• 来源期刊: 中国奶牛
• 学科: 农学
• 关键词: PCR 检测方法 牛副流感病毒3型
• 年，卷（期）: 2011,（22）
• 所属期刊栏目: 科学研究
• 页码范围: 1-4
• 分类号: S852.653
• 字数: 2041字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1004-4264.2011.22.001

摘要

参照GenBank中公布的牛副流感病毒3型（Bovineparainfluenzavirus3，BPIV-3）全基因序列，针对BPIV-3特异性NP蛋白保守基因设计一对引物，建立了BPIV-3的RT—PCR诊断方法。其最佳扩增退火温度为58．1℃，引物浓度为1．0μmol／L。采用该方法扩增BPIV-3参考病毒．能扩增出425bp预期大小的特异性片段，而扩增牛病毒性腹泻／黏膜病病毒、牛传染性鼻气管炎病毒、牛合胞体病毒、猪瘟病毒以及牛支原体、大肠埃希氏菌、牛巴氏杆菌和沙门氏菌等常见病毒和细菌均呈阴性结果。对参考病毒进行梯度稀释检测，结果证明该法检测BPIV-3的灵敏度可达10^-3FCID50／0．1mL。

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	陈焕春	华中农业大学农业微生物学国家重点实验室	331	4866	36.0	53.0
2	胡长敏	华中农业大学农业微生物学国家重点实验室	53	218	9.0	11.0
3	郭爱珍	华中农业大学农业微生物学国家重点实验室	86	498	12.0	18.0
4	陈颖钰	华中农业大学农业微生物学国家重点实验室	35	172	9.0	11.0
5	张敏敏	华中农业大学农业微生物学国家重点实验室	4	22	2.0	4.0
6	刘晓乐	华中农业大学农业微生物学国家重点实验室	1	16	1.0	1.0